藥物的水溶性是評估口服難溶***物生物利用度的關(guān)鍵因素。在不改變分子結(jié)構(gòu)的前提下，通過提高藥物的水溶性的技術(shù)來改變親脂***物（難溶***物）的溶出曲線。采用減小粒徑、固體分散體、改變晶型、脂質(zhì)制劑、改變pH、與表面活性劑相關(guān)的劑型改變?nèi)艹銮€。通常使用水溶性賦形劑（如碳水化合物、表面活性劑）、超級崩解劑和聚合物（如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素、甘露醇）等提高難溶***物的溶解性。增大溶解度的重要性。為超聲波分散設(shè)備的信號干擾煩惱？先進抗干擾技術(shù)，保障設(shè)備穩(wěn)定運行，信號傳輸穩(wěn)定！安徽超聲波分散

生物藥劑學分類系統(tǒng)是根據(jù)藥物的溶解度和滲透性高低進行分類。許多難溶***物分為Ⅱ類和Ⅳ類。溶出度是口服藥物吸收的限速步驟，因此提高藥物溶出度以實現(xiàn)療效比較大化。在研究增溶技術(shù)之前，應(yīng)該了解溶出過程。在溶出過程中，API進入溶液，藥物溶解度與溶出速度成正比。根據(jù)Noyes-Whitney方程可知溶解度是確定藥物吸收、溶解速率和生物利用度的重要因素。通常改變顆粒大小、溶解度、潤濕性、絡(luò)合形式、多晶型等影響溶出速度的因素提高難溶***物的溶解性。山東新能源超聲波分散產(chǎn)品介紹需要適配化工行業(yè)的超聲波分散設(shè)備？針對化工物料特性設(shè)計，高效分散各類化工原料！

在大多數(shù)情況下，陰離子型表面活性劑（eg：十二烷基硫酸鈉）的增溶效果優(yōu)于陽離子型表面活性劑(eg：十六烷基甲基溴化銨)。將不同比例的藥物與合適的聚合物混合研磨1h，將混合物過80目篩篩分，并在有熔融NaCl的干燥器中儲存。捏合法：將不同比例的藥物與合適的聚合物混合，加入少量溶劑研磨制備漿料。然后將藥物緩慢加至漿料中，邊加邊攪拌。將制備的漿液在25℃下自然干燥24h。過80目篩篩分，將其放置在有熔融NaCl的干燥器中儲存。共沉淀法：將藥物與合適的聚合物以不同摩爾比混合，在室溫條件下溶解于溶劑和蒸餾水中，室溫攪拌混合物1h，并蒸發(fā)溶劑。將獲得的結(jié)晶性粉末沉淀物通過80目篩粉碎過篩，并儲存在干燥器中。

沉淀技術(shù)：將藥物溶于溶劑中，然后加入到非溶劑中沉淀析出晶體。通過沉淀技術(shù)制備萘普生、達那唑的納米混懸液，來提高溶出速度和口服生物利用度。15介質(zhì)研磨（納米晶和納米系統(tǒng)）：通過高剪切介質(zhì)研磨機，制備納米混懸液。將水、研磨介質(zhì)和藥物放進研磨室，在非常高的剪切速率下研磨（至少2-7天，室溫）。研磨介質(zhì)由氧化鋯或高度交聯(lián)的聚乙烯樹脂或玻璃組成。16低溫技術(shù)：低溫技術(shù)在非常低的溫度下制備具有高空隙率的納米結(jié)構(gòu)無定形藥物顆粒來提高藥物溶出速度。低溫技術(shù)通過注射裝置，噴嘴位于液面之上或液面之下，低溫液體（N2、O2、氫氟烷烴和有機溶劑），處理后通過噴霧冷凍干燥、真空冷凍干燥、大氣冷凍干燥、凍干等方法干燥得到干粉。超聲波分散設(shè)備可以根據(jù)需要進行定制，以滿足不同規(guī)模和應(yīng)用的需求。

以上通過增加藥物溶解度以提到藥物生物利用度的方法，*供學習和交流之用，如有翻譯不當之處，敬請批評指正。參考文獻略原文名稱：PoorlyWaterSolubleDrugs:ChangeinSolubilityforImprovedDissolutionCharacteristicsaReview；作者：BalvinderDhillonect.；出版雜志：GlobalJournalofPharmacology聲明：本文為藥事縱橫小編編譯，請尊重小編的勞動成果，轉(zhuǎn)載本文務(wù)必獲得藥事縱橫許可，否則一律視為惡意侵權(quán)。點擊原文鏈接可下載英文原文。在找易安裝調(diào)試的超聲波分散設(shè)備？安裝簡便，調(diào)試快捷，迅速投入生產(chǎn)使用，超便捷！安徽購買超聲波分散工廠直銷

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