器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型，心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司，研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片為組織（如肺，腸、肝、心臟和其他）中的血液和氣流開發了一條狹窄的通道。東南大學器官芯片常見問題

OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發中的重要性，已大力致力于開發吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態2D單層培養中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養，以提供進一步的復雜性并補充動態灌注模型。東南大學類器官芯片官方代理商與2D和3D細胞培養相比由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據主導地位。

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性，而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案，為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型，心臟芯片模型、腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司，研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。相比于2D的細胞培養，靜態3D培養，以及動物模型，器官芯片具有更多的優勢。

作為微流控芯片中的重要分支--器官芯片在2016年被世界經濟論壇--達沃斯論壇評為shida新興技術之一，與無人駕駛汽車及石墨烯等二維材料并列。器官芯片是繼細胞芯片和組織芯片之后一種更接近仿生體系的模式。它的基本設計是一種結構、可包含人體細胞、組織、血液、脈管、組織-組織界面、器guan以及器guan的微環境。這里，器guan微環境指的是器guan周邊的其他細胞，各種介質以及不同的物理力。微流控器官芯片有望部分替代小鼠等動物模型，用于驗證候選藥物，開展藥物毒理學和藥理作用研究。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片為組織（如肺、腸、肝、心臟和其他）中的血液和氣流開發了一條狹窄的通道。腸類器官芯片的所有信息

大多數現有的器官芯片模型側重于單個功能單元的概念證明，而不可能并行測試多個實驗刺激。東南大學器官芯片常見問題

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。東南大學器官芯片常見問題

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