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來源: 發布時間:2022-05-10

通過提高通過標準工具識別風險的可預測性,或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型,器官芯片有望填補許多空白。揭示原本不會被發現的毒性或揭示藥物不良事件之前的細胞功能變化的能力為具有重要價值。但是,為了更好地發揮器官芯片的潛力,應該將這些先進的體外模型收集到的見解與體內數據進行比較。除了用于藥物開發,器官芯片還可在多個領域發揮無可比擬的作用,包括環境毒理學評估,疾病模型研究,化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。與2D和3D細胞培養相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占主導地位。OOC器官芯片網

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。腸器官芯片的主要應用GSK、諾和諾德、羅氏等均已投資多個器官芯片平臺以開發用于藥物篩選和評估的的創新模型。

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MPS(微生理系統),也即器官芯片系統,包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(通常與3D微環境結合使用)來模仿器g功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體,Organoid,器官芯片,多器官芯片,靜態微圖案技術和非物理芯片模型。在這些平臺中,活細胞和微流體技術與某種形式的藥物輸送,刺激和/或傳感工具結合使用。器官芯片(OOC)模型可以作為單個系統或模擬器g相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上,并包括改善生理相關性的設計特征,例如1)生物聚合物或組織衍生基質中的3D微環境;2)模擬體內發現的機械提示,例如拉伸和灌注,以提供剪切應力;3)多種細胞類型;4)引入濃度梯度的能力

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型,腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測,能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。全球器官芯片市場分為北美、歐洲、亞太,南美、中東和非洲。

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在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型,已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。目前已經構成成熟的器官芯片包括肝,肺,腎,心臟、腸道、腦、皮膚,以及多器官芯片等。東南大學類器官芯片技術

與2D和3D細胞培養相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據主導地位。OOC器官芯片網

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