英國CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關于器官芯片相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的成本和使用門檻也需要進行評估和比較.腸器官芯片

器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如，乙型肝炎），并能夠進行宿主遺傳研究，藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產生了公認的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志，提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會.動脈類器官芯片生產商器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數量和類型的限制.

鑒于I期試驗中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認可，因此迫切需要更好的臨床成功預測指標。由于藥代動力學和藥效學（PK/PD）的物種差異，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足，將體外研究的結果轉化為體內情況仍然是一個挑戰。終止通常歸因于動物研究中發現的安全問題，可以通過更準確地預測吸收，分布，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少。盡管2D單層細胞培養實驗和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎設施中，但仍然存在明顯的差距，效率低下和不準確之處，因此需要新的替代和補充研究模型。在生物工程和細胞生物學的交叉中，存在著一種新的發現和開發藥物的方法，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨床成功率。微生理系統（MPS），也即器官芯片系統是一類新興的體外模型，有望通過在研發的關鍵階段提供可靠的生理相關數據來加快藥物開發。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。

器官芯片市場受到各種因素的驅動，如對動物試驗替代品的要求、對藥物毒性的早期檢測的需要，以及新產品的推出和技術的進步，這些都是驅動市場的因素。此外，制藥公司投資和調查利用芯片上器guan模型重新調整藥物用途的舉措激增，預計將推動器官芯片市場的增長。醫療行業對器官芯片設備的需求激增，預計將推動全球器官芯片市場的增長。實時成像、生物化學的體外分析以及功能組織中活細胞的遺傳和代謝活動是器官芯片設備在工業中的一些應用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片的使用需根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式.

通過提高通過標準工具識別風險的可預測性，或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型，器官芯片有望填補許多空白。揭示原本不會被發現的毒性或揭示藥物不良事件之前的細胞功能變化的能力為具有重要價值。但是，為了更好地發揮器官芯片的潛力，應該將這些先進的體外模型收集到的見解與體內數據進行比較。除了用于藥物開發，器官芯片還可在多個領域發揮無可比擬的作用，包括環境毒理學評估，疾病模型研究，化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于器官芯片的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的制備需遵循嚴格的質量管控體系和SOP程序.動脈類器官芯片生產商

器官芯片在藥物研發中可用于提高選效率和預測藥效.腸器官芯片

系統的細胞培養模型對細胞微環境和體內生物控制有了新的認識，對生物系統和人類病理生理學的深入理解需要開發新的模型系統，以便在更相關的組織環境中分析細胞微環境中復雜的內部和外部相互作用。器官芯片工程系統提供了一個前所未有的機會來揭示人體組織的復雜和層次性。器官芯片是一種多通道三維微流體細胞培養船，它刺激整個機體的活動、機制和生理反應。這些微型設備是半透明的，它們提供了一個觀察人體機體內部工作的窗口。這項技術正被用于開發一整套人體器官芯片，如肺、腸道、肝臟、心臟、皮膚、骨髓、胰腺、腎臟，甚至是一個模擬血腦屏障的系統。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。腸器官芯片