HCD利用人胎兒胰腺組織中的靶向ZhongLiu發生開發了永生化人β細胞系，其中使用慢病毒載體整合了兩個轉基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆轉錄酶(hTERT)兩種轉基因均在β細胞特異性大鼠胰島素啟動子(RIP)的控制下表達。***代細胞，名為EndoC-βH1，以組成型方式表達SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，這些轉基因可在loxP介導的CRE重組后被切除，位點位于慢病毒骨架的3LTR。EndoC-βH5細胞是通過使用表達可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒載體對人胎兒胰腺進行靶向ZhongLiu發生而獲得的.糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞表現出動態胰島素分泌以及對腸促胰島素的強烈且劑量依賴性反應。江蘇GLTx糖尿病細胞模型

在HumanCellDesign的研發過程中，科學家們采用了先進的細胞工程技術，通過基因編輯和細胞培養等手段，成功構建了多個高質量的人源胰島β細胞模型。這些細胞模型不僅在結構上與天然胰島細胞高度相似，還能夠在功能上模擬胰島細胞的生理行為，為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具。HCD的EndoC-BH5細胞系在糖尿病研究中具有廣泛應用，其在高葡萄糖環境下能夠表現出胰島素分泌反應，為研究胰島素調節機制和開發新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩定性和可重復性，使得研究結果更加可靠，為科學家們提供了寶貴的研究平臺。更多關于HumanCellDesign的產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。HLA-A2糖尿病細胞模型中國區總代理商法國Human cell design專注于糖尿病細胞模型研究，提供接近于天然胰島細胞的胰島細胞系。

根據嚙齒動物β細胞獲得的數據，葡萄糖轉運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中，GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉導到人類胎兒胰腺芽中來開發的。隨后將轉導的芽移植到SCID小鼠體內，生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括糖尿病，糖尿病炎癥，針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。更多關于HumanCellDesign的產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy。

人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括尿病，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。道過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2〖ndoC-βH5等一系列的胰島R細胞模型。通過多輪次優化改良，獲得的功能胰牌B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/KX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上(左圖)，在2.8nand11 my葡萄糖劑量下表現出10倍的胰島素分泌反應(右圖)，對GLP-1R激動劑，Exendin4刺激產生明細那反饋，且可實現批量化生成，實現穩定供應。怎么開展糖尿病研究？

在EndoC-βH5細胞中檢測到所有對β細胞身份和功能重要的轉錄因子的表達。與成人b細胞相比，EndoC-βH5細胞中的表達水平相似（FOXA2、MNX1、NKX2.2）或更高（HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1）。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細胞中以較低水平表達EndoC-βH5細胞中表達與胰島素分泌相關的受體，包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰haoxuetang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體，例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是，EndoC-βH5細胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細胞中更豐富.EndoC-B h1是一種永生細胞系，可進行反復的復蘇凍融，有效節約成本。山東II型糖尿病糖尿病細胞模型

糖尿病細胞模型EndoC-BH5 細胞聚集并形成球體，這些球體是大小和形狀均質。江蘇GLTx糖尿病細胞模型

這些小鼠在 2 至 3 個月內出現低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。Human Cell Design（HCD）開發了一種用于在人類胎兒組織中使用靶向Zhong liu產生功能的人類β細胞系。在胰島素啟動子的控制下，用表達 SV40LT 的慢病毒載體轉導人類胎兒胰腺芽。Human Cell Design 開發了創新且安全的人類β細胞系生產方法。首先，將每個轉導的人類胎兒胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發育的允許部位。在 6 到 8 個月內，所有移植的小鼠都發生了原發性胰島素瘤，這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發性胰島素瘤中這些高度血管化的區域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達 hTERT 的慢病毒進行轉導，并移植到其他 SCID 小鼠中。更多關于Human Cell Design相關產品信息可以咨詢官網代理商AlibioBuy!江蘇GLTx糖尿病細胞模型