微物理系統（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養，在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數據，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！哪個品牌的國產器官芯片比較好呢？腸類器官芯片資訊

器官芯片（OoC）系統是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環境。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預計它將為無數應用帶來突破性的好處，使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能，并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統上，環境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片（OOC）是一個新的平臺，可以在體外分析（或3D細胞培養）和動物試驗之間架起橋梁。微環境、物理和生化刺激以及適當的傳感和生物傳感系統可以集成到OOC設備中，以更好地再現體內組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選，但其在環境毒理學分析中的應用卻很少。關于器官芯片品牌比較器官芯片的操作過程中需注意對細胞生命周期、分化狀態等因素的調節。

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。更多關于器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！

劍橋，英國，2022年7月19日：設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統（MPS）的先進器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施，專門用于合同研究服務（CRO）。隨著OOC技術在藥物發現和開發計劃中獲得吸引力，該公司的實驗室空間增加了一倍，以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務（CRO）利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄，包括：藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在幾周內為客戶生成可操作的數據，該團隊與研究人員合作創建了一個實驗設計，提供了獨特的人類可轉化的見解，同時與動物研究相比節省了大量時間和成本.器官芯片的原理是什么呢？

我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統（MPS），也稱為器官芯片（OOC），其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細機制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達4周，這可能使其非常適合評估DILI。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物，曲格列酮（獲得市場批準，但后來因DILI而撤銷）和吡格列酮（批準的藥物，但已知具備DILI風險）以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性。這兩種化合物的DILI通常很難使用標準的體外肝臟分析實驗和體內臨床前模型進行檢測。對于每種化合物，進行一系列功能性肝臟特異性終點（包括臨床生物標記物）的濃度反應分析，以生成EC50曲線。對功能性肝臟特異性終點進行分析，以從MPS中創建一個獨特的機理的“肝毒性特征”，以證明其評估新型藥物的人類DILI風險的能力。器官芯片的應用還需要遵循偷規范和實驗原則，如知情同意\保護個人隱私等。東南大學器官芯片的所有信息

器官芯片的制備需考慮其對生物材料的兼容性和穩定性.腸類器官芯片資訊

技術的開發必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于CNBIO器官芯片相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！腸類器官芯片資訊