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TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)技巧

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-24

di yi代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。將包膜蛋白單獨(dú)置于一個(gè)質(zhì)粒中進(jìn)行表達(dá),包裝載體含有除包膜蛋白編碼基因的全病毒基因組,使用CMV啟動(dòng)子進(jìn)行表達(dá),并用人胰島素基因的polyA替代3’LTR作為加尾信號,同時(shí)將外源插入片段以及所有相關(guān)順式作用元件置于外源表達(dá)載體中。第二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進(jìn)的,在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef,以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險(xiǎn)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力,同時(shí)增加了載體的安全性。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中,稱為原病毒.TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)技巧

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影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是ganran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個(gè)細(xì)胞ganran的病毒粒子個(gè)數(shù),病毒粒子滴度以ganran單位(IU)/mL或TU/mL表示。慢病毒的ganran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒ganran上的可能性也越大,ganran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRIONBiotech為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的GMP材料供應(yīng)條件。LentiBOOST目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多關(guān)于Sirion相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號:Mine-biolentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)寶典慢病毒載體是一種源于人類免疫缺陷病毒的基因載體。

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First代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進(jìn)的,在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef,以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險(xiǎn)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力,同時(shí)增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動(dòng)子序列,這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)(gag、pol和rev) ,因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比,第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白(在較少的質(zhì)粒上)以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。

目前的基因&細(xì)胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據(jù)統(tǒng)計(jì),病毒載體約占進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目 65%;而慢病毒因無嚴(yán)重的臨床事故出現(xiàn)成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強(qiáng)、免疫原性小等特點(diǎn)。大量研究表明,相對其他病毒載體,慢病毒gan ran效率高,更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細(xì)胞,其效率一般可以達(dá)到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會(huì)降低基因或 shRNA 表達(dá)的成功率,并要求應(yīng)用更高的病毒滴度。然而,增加病毒數(shù)量以促進(jìn)表達(dá)可能會(huì)導(dǎo)致許多細(xì)胞類型的毒性副作用,并帶來不必要的昂貴成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物細(xì)胞的效率。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,歡迎咨詢曼博生物!如何使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑?

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人間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來巨大希望。Polybrene是實(shí)驗(yàn)室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑,但它未被批準(zhǔn)用于人體,并且還被證明會(huì)損害MSCs細(xì)胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗(yàn)是非常有必要的。LentiBOOST 和硫酸魚精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類 CD34+ HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。聚凝胺(polybrene)是一種陽離子聚合物,1971年研究證明它可提高逆轉(zhuǎn)錄病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。polybrene的確切作用機(jī)制尚不清楚,多認(rèn)為它是通過中和細(xì)胞表面與病毒粒子之間的負(fù)靜電斥力,使病毒粒子容易吸附在細(xì)胞表面,從而促進(jìn)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多技術(shù)文章:Mine-bio慢病毒載體是一種源于人類免疫缺陷病毒的基因載體.詳述慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)狀

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Sirion Biotech GmbH 公司于2007年在德國馬丁雷德成立,此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點(diǎn)驗(yàn)證、基因zhi liao和疫苗開發(fā)。Sirion Technologies獲得了歐洲和美國幾項(xiàng)主要臨床試驗(yàn)(Phase I/II/III)的許可,是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商,在短時(shí)間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合,并提供個(gè)性化項(xiàng)目管理服務(wù)。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中,并有相關(guān)藥物已上市銷售。更多技術(shù)文章歡迎關(guān)注曼博生物公眾號:Mine-bioTAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)技巧

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