酸性染料：酸性染料，亦被稱為陰離子染料，因其分子中包含酸性基團而得名。這類染料擅長與蛋白質纖維中的氨基通過離子鍵結合，適宜在酸性、弱酸或中性環境中應用。其結構以偶氮和蒽醌為主，同時也有少數芳甲烷結構。這些染料自身帶有顏色，并能以分子或分散狀態賦予其他物質鮮明的色澤。酸性染料的色譜豐富，色彩鮮艷奪目。然而，它們的日曬牢度和濕處理牢度因染料種類而異。值得注意的是，與直接染料相比，酸性染料在結構上較為簡單，缺乏長共軛雙鍵和同平面性，因此對纖維素纖維的染色能力有限。它們主要被用于蛋白質纖維的染色，如羊毛、蠶絲和皮革。紅曲霉發酵產生的紅曲色素耐光性優異，蒙古族傳統奶制品包裝仍沿用其染色工藝。江蘇染料供應

染料的命名：染料世界紛繁復雜，為了滿足生產和應用的需求，同時準確反映染料的顏色特性及應用性能，為每一種染料賦予專屬的命名顯得尤為重要。我國原化學工業部自1965年1月開始試行《染料產品名詞命名草案》，其中詳細介紹了我國所采用的染料命名法——三段命名法。根據這一方法，染料的名稱由三部分組成：首先是“冠稱”，它通常表示染料的化學類別；其次是“色稱”，用于描述染料的主要顏色；然后是“字尾”，用以反映染料的其他特征或應用性能。冠稱部分，即染料的應用類別，在國際上通常以商品名稱或應用類別來命名，而在國內則更注重染料的應用分類或性質。顏色部分，也就是染料上色到纖維后的呈現效果，這一命名要素在國內外都是不可或缺的。至于字尾，它以特定的符號和數字來詳細描述染料的色光、形態、特殊性能以及其它染色特性。有機染料廠家精選日本平安時代禁庶民穿紅染衣物，以維護階級差異。

分類：按活性基的不同，活性染料主要可分兩類。對稱三氮苯型 　其通式為：式中D為母體染料。在這類活性染料中,活性基氯原子的化學性質較活潑。染色時，氯原子在堿性介質中被纖維素纖維取代，成為離去基團離去。染料與纖維素纖維間的反應屬于雙分子親核取代反應（見取代反應）。乙烯砜型 　這類活性染料中所含活性基為乙烯砜基(D-SO2CH=CH2)或β-羥乙砜基的硫酸酯。染色時，β-羥乙砜基硫酸酯在堿性介質中經消除反應生成乙烯砜基，然后與纖維素纖維化合，經親核加成反應，形成共價鍵。上述兩類活性染料是世界上產量較大的主要活性染料。為了提高活性染料的固色率，近年來在染料分子中引入兩個活性基團，稱雙活性染料。活性染料除纖維素纖維用的品種外,還發展了蛋白質纖維(例如絲、毛等纖維)用的品種。

配位場理論指出，金屬離子在自由狀態下，其d軌道呈對稱分布，且各軌道能級相同。然而，當金屬離子與配體結合時，相當于其周圍形成了一個非對稱的電場。這個電場導致d軌道能級發生改變，即產生能級分裂，同時軌道的分布也變得不再對稱。對于有機化合物，我們則需要考慮分子軌道理論。該理論認為，化合物分子會形成一系列的軌道，這些軌道大致可分為三類：σ軌道、Π軌道和n軌道。值得注意的是，n軌道并未參與化學鍵的形成，而σ軌道與Π軌道則通過成鍵與反鍵相互作用形成了化學鍵。酸性染料專門使用于蛋白質纖維，羊毛織物經弱酸媒染后，藏青色的色牢度可達4級標準。

顏料在使用過程中由于不溶于使用介質，所以始終以原來的晶體狀態存在。在應用領域上，染料普遍應用于紡織品、皮革、紙張、食品和化妝品等行業。由于其透明度和溶解性，染料也用于油墨和醫藥行業。顏料則主要用于油漆、涂料、塑料、橡膠和陶瓷等領域。由于其高遮蓋力和耐久性，顏料在藝術品、建筑材料和汽車涂料中也得到了普遍應用。隨著新材料和新技術的出現，顏料的種類和應用范圍也在不斷擴大。環保型顏料、功能性顏料和高性能顏料等新型顏料產品的開發，為不同領域的需求提供了更多選擇。金屬絡合染料穩定性好，在皮革、塑料等染色中表現出色。河北耐光性能染料公司

天然礦物染料色彩持久，曾被用于繪制古老的巖畫。江蘇染料供應

合成染料苯胺：苯胺合成是染料合成的一個突破口，為染料的人工合成奠定了基礎。早在1834年，德國化學家米希爾里希用苯和硝酸反應，得到硝基苯。俄國化學家齊寧和法國化學家霍夫曼于1842年發現，在還原硝基苯的反應中生成一種新物質，稱為苯胺。1856年，英國18歲的有機化學家帕金正在進行制取醫治瘧疾的有效藥奎寧的試驗。他將重鉻酸鉀氧化劑加到從焦油中攝出來的粗苯胺中，出乎意料地得到了一種黑色粘稠物，顯然并不是原本想得到的東西。失望之余，年輕的帕金決定重新再來，當他用酒精清洗試管時，卻產生了色彩鮮艷的紫色溶液。他將布片浸入這種紫色溶液中，布片立刻染成了紫色，再用肥皂洗，乃至在陽光下曝曬，布片的紫色始終沒有消褪的跡象。我們知道，帕金所得到的這種紫色溶液正是一個人工合成的染料－苯胺紫。帕金為這一成果申請了專業技術，并親自制定了一系列的生產程序，在1857年正式投入生產，標志著合成染料工業的開端。江蘇染料供應