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安徽神經類疾病菌群檢測預測疾病

來源: 發布時間:2022-08-17

中山大學附屬第三醫院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發表的一項研究結果表明,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗降低應答者及8名不應答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。上海沃本——腸道菌群檢測服務商;安徽神經類疾病菌群檢測預測疾病

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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項研究,對類風濕關節炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯分析,鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能,并發現了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯,提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發病機制之間存在密切聯系。①納入82名類風濕關節炎(RA)患者及42名健康對照,對腸道菌群進行全基因組深度測序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應相關的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對比宏基因組關聯分析(MWAS)與全基因組關聯分析(GWAS),鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。河南糞便菌群檢測臨床應用腸道菌群檢測:對抗代謝性疾病新武器!

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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項新研究,對類風濕關節炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯分析,鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能,并發現了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯,提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發病機制之間存在密切聯系。①納入82名類風濕關節炎(RA)患者及42名健康對照,對腸道菌群進行全基因組深度測序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應相關的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對比宏基因組關聯分析(MWAS)與全基因組關聯分析(GWAS),鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。

GenomeMedicine近期發表的文章,通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析,發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究,收集64份糞便樣本進行宏基因組測序;②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動指數——MCII狀態,且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。腸道菌群檢測:對抗腹瀉新武器;

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腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據表明,人類腸道微生物群是在子宮內**初形成的,這意味著我們的母體是***個微生物群接種體。接著從出生開始,通過三個途徑獲得:1.大部分是在出生時通過陰道產道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三,影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會影響微生物的定植,包括分娩方式,,是否母乳喂養及飲食等。到三歲時,復雜的腸道微生物環境就已經建立并且在整個成年期都相對穩定。但是在整個生命中它都會被改變,比如細菌,吸煙,疾病等等,其中關鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長,而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態穩定,引發疾病。腸道菌群檢測:對抗肥胖新武器!浙江腹瀉菌群檢測組成

腸道菌群檢測的臨床指導意義!安徽神經類疾病菌群檢測預測疾病

針對心衰患者的隊列研究中發現,他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分數明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數量增加。心衰患者的腸道微生物態也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。安徽神經類疾病菌群檢測預測疾病

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