一個人大約有1萬億個人體細胞，而他體內的細菌數量卻可以多達10萬億個。所以某種意義上，當我們看到一個人在大街上行走的時候，其實“看到”的90%是細菌！而它們大多數又存在于消化系統，尤其是大腸里。這些細菌參與食物消化代謝、幫助我們抵御外敵，對人體健康有著重要意義，所以有人把它們稱為“被遺忘的***”。正是因為它對人體健康存在著至關重要的影響，所以，它成為繼“人體基因組計劃”后的又一項引發世界關注的重大科研課題。美國國立衛生研究院（NIH）投入1.5億美元開啟“人體微生物組計劃（HMP）”，歐盟也建立了“人腸道宏基因組計劃（MetaHIT）”，這一項目共有8個國家的13個科研及工業機構參與研究。隨著科學家們研究的不斷深入，發現微生物會釋放出化學物質來干擾食物的消化，藥物的吸收利用，甚至是疾病的進展過程。中國古人曾提出“上醫治未病，中醫治欲病，下醫治已病”。醫術比較高明的醫生并不是擅長治病的人，而是在疾病出現之前就能夠預防疾病的人，而腸道菌群檢測，就可以讓你提前了解自身健康情況。河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。浙江腹瀉菌群檢測私人定制

某些腸道細菌被認為是強直性脊柱炎（AS）疾病進展的新因素。研究發現，中國AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發現，產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與AS病變的發展呈負相關關系。據推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。安徽自閉癥患者菌群檢測私人定制腸道菌群檢測選擇上海沃本！

腸道菌群檢測常見問題解答：1.孩子出現什么癥狀有可能需要做腸道菌群檢測？A:腹瀉/糞便形態異常/過敏/肥胖/發育不良等等。寶寶正常的情況下也可以做正常的監測，了解寶寶正常狀態下的腸道菌群情況，更有利于寶寶在身體異常的情況下進行檢測后的結果對比，更有針對性的診療。另：腸道遺傳性發育不良、organ病變及危重病人不適合做這項檢測。2.用快遞寄送便便，沒有冷鏈保存會不會變質影響檢測結果？A:取樣耗材中提供了糞便樣本保存液，取樣后放置的保存液中，樣本中需要檢測的目標物質已被保存固定，在室溫情況下可保存7天。

FEMS Microbiology Reviews上發表的一篇綜述文章，詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關節炎的發病機制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關節損傷的炎癥增加，是類風濕關節炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導瓜氨酸化蛋白的產生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產生；④腸道菌群失調后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結果可導致免疫失衡。上海沃本--專業的腸道菌群檢測選擇；

GenomeMedicine近期發表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析，發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究，收集64份糞便樣本進行宏基因組測序；②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數——MCII狀態，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。腸道菌群檢測讓您的健康早知道！安徽糞便菌群檢測常用方法

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約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=0.84）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。浙江腹瀉菌群檢測私人定制