AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項新研究，對類風濕關節炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯分析，鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能，并發現了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發病機制之間存在密切聯系。①納入82名類風濕關節炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應相關的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關聯分析（MWAS）與全基因組關聯分析（GWAS），鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產品。江蘇糞便菌群檢測預測疾病

人體腸道內攜帶有1000余種細菌，其數量是人體自身細胞數量的1-10倍，編碼基因的數量超過人體的100倍，因此又被稱為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關！根據它們對人體健康的影響，可將腸道細菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環境組成一個動態平衡的系統。不良生活習慣、不規律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術均會引起菌群失調，導致有益菌減少，有害菌增加，進而引發多種身體問題。河南消化道疾病菌群檢測組成腸道菌群檢測的取樣要求。

    強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關！

從生理角度而言，我們的大腦似乎與腸道關系甚遠。不過，近期的研究強有力地指出，聚集在我們消化道內的大量菌群，為大腦與腸道打開了溝通渠道。腸道菌群已被證實可以作用于宿主的情緒、情感、精神疾病狀態，乃至信息加工過程。但菌群是如何做到這一點的，卻一直難以捉摸。到目前為止，對腸-腦關系的研究大多數研究指出了菌群狀態與大腦活動之間的相關性。而新的發現立足于對菌群參與應激反應的研究，試圖鉆得更深。現在，研究人員專注于恐懼，尤其是恐懼是如何隨時間消退的。他們追蹤了那些體內菌群減少的小鼠的行為變化，發現這些小鼠在細胞連接、大腦活動和基因表達方面都出現了異常。腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=0.84）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。便便知多少？腸道菌群檢測幫您解答。河南消化道疾病菌群檢測組成

腸道菌群檢測讓您的健康早發現。江蘇糞便菌群檢測預測疾病

檢測報告內容：健康評估總分腸道年齡評估；腸道菌群檢測腸道菌群平衡指數、菌群多樣性指數有害菌、有益菌豐度；超過7萬5千種腸道菌群豐度；與疾病相關菌異常檢測致病菌檢測：艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標檢測技術：高通量基因測序檢測樣品：糞便檢測基因：16SrDNA技術平臺：IlluminaHiseq測序深度：3萬有效期：2年檢測周期：1-2周特點腸道菌群種類數量從200~2000種，個體差異巨大糞便取樣簡單無創，棉簽變色即可在家就可取樣，無需前往醫院，手機電腦查看或打印報告高通量基因測序技術精確檢測腸道菌群致病菌涵蓋：艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬例人體腸道菌群樣本數據庫，可精確到種。江蘇糞便菌群檢測預測疾病