腸道菌群的檢測非常重要，首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內存在的所有微生物的基因組成，包括噬菌體，病毒，細菌，原生生物，蠕蟲和zhenjun。據不完整的審核，這些微生物的種類非常多，有2,000種不同的細菌菌株或物種。腸道微生物的數量約為100萬億，這些微生物編碼超過300萬個基因，產生數千種代謝物，共同調節人類宿主的許多功能，比如營養代謝、異生物質和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結構完整性、免疫調節和抵御病原體等等，可以說功能非常強大~ 腸道菌群檢測：對抗心血管疾病新武器。浙江醫院菌群檢測組成

中山大學附屬第三醫院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發表的一項新研究結果，在30名強直性脊柱炎（AS）患者及24名健康對照中發現，接受6個月的阿達木單抗改善后，患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對照。該研究結果提示，腸道菌群或可作為阿達木單抗改善AS患者的療效評估標志物。①納入30名AS患者及24名健康對照，患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照，且腸道菌群組成明顯不同；②接受6個月的阿達木單抗改善后，患者的腸道菌群α-多樣性增加，且與對照無明顯差異，腸道菌群組成也更趨近于對照；③對比22名對阿達木單抗改善應答者及8名不應答者，在改善前，2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異，但不應答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。陜西腸道菌群檢測科研助力專業腸道菌群檢測請到上海沃本；

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。

如果我們使用帶有抵抗細菌藥物的方案來做幽門螺旋桿菌的根除，對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌，它發現這個擾動就變小了。益生菌能減少抵抗細菌藥物對腸道菌群的擾動，也可能會限制耐藥菌的生長，來幫助提高根除率，也有可能是它一個潛在的機制，當然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究，我們發現根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關同源基因的表達也是有影響的，有的是高了，有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點在幽門螺桿菌根除，對腸道微生物群的影響，我們可以給它總結為：幽門螺桿菌降低對腸道菌群似乎影響不大，但是根除幽門螺桿菌對腸道微生物群多樣性和結構的影響，是比較短期的，長期的影響有可能會相對比較小。腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”。

腸道菌群檢測問題解答：1。如果孩子大便有問題，比如水樣便或者是非常干硬，該如何取樣？A:如果發病比較急的水樣便，可能為快致病性細菌或者病毒infect，建議盡快到醫院就醫。而非消化不好或者腸道菌群失調導致；對于非常硬的便便，建議取便便的中段或者末段，相對比較松軟的區域。2.孩子近期在吃藥，是否需要停藥以后再取樣檢測？A:是的，需要停藥后再做檢測，非antibiotic類至少2周后，antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結構，以及各菌群豐度，能夠體現身體的健康情況，如果用藥的同時做腸道菌群檢測，只能顯示為用藥對腸道菌群的影響，對我們健康的恢復沒有指引作用，停藥后的腸道菌群檢測是健康腸道菌群的晴雨表，可進行人工干預恢復。腸道菌群都干些什么？菌群檢測來告訴你。陜西糞便菌群檢測組成

菌群檢測是一種能夠揭示人體內微生物生態變化的技術。浙江醫院菌群檢測組成

業界有名的“慢性病腸源性學說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發現腸道菌群結構均出現紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導致肥胖”、“調整飲食結構重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發生”等觀點。研究發現，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調節代謝影響能量物質的吸收，另一方面能直接調控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內細菌的差異。浙江醫院菌群檢測組成