來自北京協和醫院的張烜團隊與華大基因的揭著業團隊在JournalofAutoimmunity上發表的一項研究，① 對比分析85名強直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發現惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統等與自身免疫相關的特征；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原，并促進特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產生IFN-γ。腸道菌群檢測為您的健康保駕護航！安徽腹瀉菌群檢測組成

雖然目前各大醫院擁有口腔、腸道、呼吸道、泌尿生殖道等多個部位的微生物檢測項目，但幾乎都是采用細菌培養觀察等傳統方式進行檢測，無法全部了解微生態菌群健康狀況。以腸道菌群檢測為例，通過16SrDNA基因序列分析法、熒光定量qPCR等的核酸檢測技術，可以了解人體腸道菌群微生態和特定菌的情況。全新的診療研究方向，也帶來了更為宏大的商業想象力。根據美國市場研究機構TransparencyMarketResearch的調研分析，目前人體微生物市場主要分為診斷和診療兩個方向，預測2020年到2024年的復合年均增長率將達9.2%。據廣證恒生預測，微生物診療領域的全球市場空間在2026年有望達到100億美元。云南自閉癥患者菌群檢測科研助力腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器。

ArthritisandRheumatology上發表的一項研究，發現在關節炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調相關。而在關節炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅動回腸炎的發生。①HLA-B27轉基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關節炎發病；③對比40名強直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關粘附侵襲細菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達相關；⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關。

如果有人問你，腸道菌群的功能是什么?你會不會和90%的人一樣，首先想到的是促進消化?然而，隨著醫學的不斷深入研究，腸道微生物的強大功能已經徹底顛覆了人類的認知。研究人員發現，龐大的細菌群存在于我們的腸道中，無聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統，被認為是一個被發現的人體“隱形防御”。雖然我們看不見，摸不到，但這種古老的進化共生關系，會影響我們的健康，一旦受到破壞就會造成嚴重后果，甚至出現cancer。腸道菌群檢測和cancer的關系已經得到越來越多的科學研究證實。腸道菌群檢測的報告模板。

腸道菌群可以促進代謝。腸道菌群尤其是共生菌能夠競爭營養供給，與宿主共同消耗營養來源，防止不需要的營養物質過度產生；四、維持平衡腸道菌群。還可以產生抑菌物質來減少有害菌的生長，維持菌群健康平衡。同時，腸道微生物不斷刺激胃腸粘膜分泌粘液素，以保持腸道的潤滑。在我們身邊隱藏著各種破壞腸道菌群的因素，比如濫用藥物，飲食不規律，年齡的增長以及其他環境因素等等。即便沒有外界因素的干預，腸道菌群結構也是不斷的向壞的方向發展。所以，通過各種方式改善腸道菌群，都應該是每個人必須要關注的事情。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器。云南自閉癥患者菌群檢測科研助力

如何確定腸道菌群失調？安徽腹瀉菌群檢測組成

    在微生物代謝產物中，作為心血管疾病的一個主要因子，TMAO受到了廣泛的關注。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產物，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前，TMAO被認為是心臟危險因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發生風險增加。服用廣譜后，個體的腸道微菌群會減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來源，建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風險。 安徽腹瀉菌群檢測組成