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來源: 發布時間:2024-04-26

ArthritisandRheumatology上發表的一項研究,發現在關節炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調相關。而在關節炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅動回腸炎的發生。①HLA-B27轉基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關節炎發病;③對比40名強直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關粘附侵襲細菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達相關;⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關。腸道菌群檢測:對抗心血管疾病新武器。安徽腹瀉菌群檢測科研助力

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針對心衰患者的隊列研究中發現,他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分數明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數量增加。心衰患者的腸道微生物態也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。廣東腹瀉菌群檢測常用方法這些進步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位,以及各種菌群失調可能引發的疾病。

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已知痛風主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內排泄尿酸:腎臟負責排出70%的尿酸,腸負責排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態失調與關節炎疾病有關,包括強直性脊柱炎(AS),類風濕性關節炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風之間的關聯仍然很差。先前的一項研究顯示,痛風患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風患者中包括嘌呤代謝在內的腸道微生物功能也發生了變化.另一項結合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機會原體增加,痛風患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一項新研究,對比了強直性脊柱炎患者與健康人的糞便菌群組成差異,并發現患者糞便中潛在的交叉反應性細菌表位的富集,同時,抗TNF改善與患者菌群的恢復、交叉性細菌表位的減少相關。①納入127名強直性脊柱炎(AS)患者與123名健康人,對糞便菌群進行宏基因組測序;②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異,在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異;③抗TNF改善與AS患者的菌群變化(患者失調的菌群更趨近于健康人,包括一些與AS相關的菌種)相關;④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位(與HLA-B27呈遞的表位相似)的富集,抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關。沃本生物--放心的腸道菌群檢測商。

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    腸道微生態對心血管系統具有潛在調節作用,而血液循環中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明,腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉,與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統的功能呈負相關,且有助于****。從功能上講,進入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯受體(GPCRs)介導血壓的改變。嗅覺受體78(Olfr78)和G蛋白偶聯受體41(GPR41)就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下,GPR41作為一種降壓蛋白,通過內皮依賴的方式擴張阻力血管,而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機體提供了必要的平衡,能防止健康狀態下血壓的過度改變。此外,微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統功能方面發揮免疫調節作用。已有研究證明,在飲食中添加1%丁酸鹽,可以通過其功能和增強斑塊穩定性來減緩AS疾病的進程。通過T細胞依賴的方式,丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化~ 腸道菌群檢測與您健康息息相關!山東糞便菌群檢測預測疾病

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自從引入了細菌的基因組學分析以來,針對微生物的研究已經產生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區域周圍的穩定區域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區域的差異。這一技術的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,因為這種差異通常很小。相反地,宏基因組測序能夠實時檢測所有生物的全基因組,這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關的腸道微生物組成的變化。安徽腹瀉菌群檢測科研助力

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