業界有名的“慢性病腸源性學說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發現腸道菌群結構均出現紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導致肥胖”、“調整飲食結構重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發生”等觀點。研究發現，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調節代謝影響能量物質的吸收，另一方面能直接調控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內細菌的差異。專注腸道菌群檢測--上海沃本！陜西腸道菌群檢測科研助力

FEMS Microbiology Reviews上發表的一篇綜述文章，詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關節炎的發病機制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關節損傷的炎癥增加，是類風濕關節炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導瓜氨酸化蛋白的產生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產生；④腸道菌群失調后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結果可導致免疫失衡。江蘇腸道菌群檢測報告內容專業腸道菌群檢測請到上海沃本；

針對心衰患者的隊列研究中發現，他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）、志賀氏菌屬（Shigella）、沙門氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少。此外，在部分左心室射血分數明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）、柯林斯氏菌屬（Collinsella）、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）減少，活潑瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）數量增加。心衰患者的腸道微生物態也因年齡而異。與年輕患者相比，老年患者通常缺乏糞桿菌屬（Faecalibacterium），但乳酸菌屬（Lactobacillus）豐富。

1908年的諾貝爾獎獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產生的***是導致人體衰老、得病的重要原因，通過調控優化腸道菌群可以達到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術的限制，在之后的100年中，微生物組學并不能得到主流醫學界的關注和認可。1958年的諾貝爾獎獲得者里德伯格指出，人體是一個由人的細胞和所有共生微生物構成的“超級生物體”，也是一個非常復雜的生態系統。2005年10月，13個國家的科學家在法國農科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開圓桌會議，組織全球的力量，開展“人類微生物組計劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測定出來，從而推動菌群與健康的研究。會議組建了“國際人類微生物組聯盟”，標志著國際學術界開啟了用現帶生物技術，通過大規模國際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時代。腸道菌群檢測的報告模板。

    強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發現AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關！ 腸道菌群檢測讓您的健康早發現。陜西腸道菌群檢測科研助力

腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！陜西腸道菌群檢測科研助力

腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來自哪里？早期微生物接觸的證據表明，人類腸道微生物群是在子宮內形成的，這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開始，通過三個途徑獲得：1.大部分是在出生時通過陰道產道獲得的；2.還有一些是通過母乳獲得的；3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些？各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式，是否母乳喂養及飲食等。到三歲時，復雜的腸道微生物環境就已經建立并且在整個成年期都相對穩定。但是在整個生命中它都會被改變，比如細菌，吸煙，疾病等等，其中關鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態穩定，引發疾病。陜西腸道菌群檢測科研助力