科學家的實驗向我們揭示了腸道菌群與減重的關系。華盛頓大學醫學院教授Ley對12名肥胖患者進行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發現，他們腸道內的厚壁菌門數量下降，擬桿菌門數量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導致肥胖。這說明了飲食調整可改變腸道菌群，進而改變肥胖情況。美國科學家Turnbaugh發現，將瘦小鼠的腸道菌群轉移到胖小鼠體內，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學者發現厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應和評估人體胖瘦的程度。我們為什么需要腸道菌群檢測？云南腫瘤術后菌群檢測常用方法

腸道菌群檢測的市場有多大？只能做一個粗略的估算，因為我畢竟不是專業的市場調研的結論，假如能夠吸引5000萬用戶加入到這個市場中，一年進行2次檢測，每次檢測的費用在300元，那么整個市場空間就是300億，這個檢測是持續的，每年都可以檢測。假如每次檢測后可以帶動200元的干預方案的消費，那么整個合并起來就是500億的市場，真心不是一個小的市場。腸道菌群檢測直接驅動的市場是500億，但是腸道菌群真正可以影響的市場則是更大，當數據庫中5000萬人的腸道菌群組成的數據的時候，就可以進行深度挖掘了（比較不同區域的人的腸道菌群組成的差異，不同年齡階段的腸道菌群組成的差異），挖掘出來的信息可以用于指導食品的生產和消費策略（食品生產企業的分區投放、個人飲食的指導），由此產生更大的價值。云南消化道疾病菌群檢測私人定制腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”。

GenomeMedicine近期發表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析，發現RA患者中存在與疾病活動指數——MCII相關的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進行AI訓練預測哪些患者MCII狀態會發生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究，收集64份糞便樣本進行宏基因組測序；②年齡是導致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數——MCII狀態，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經網絡利用腸道菌群預測哪些患者MCII狀態會發生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。

人體內的益生菌（共生菌）分布很廣，理論上，任何可以和環境接觸的地方都有它們的存在——皮膚，眼睛，呼吸道黏膜上都存在著不同的微生物。不過，它們大多數存在于消化系統，尤其是大腸里。這些益生菌與我們互利互惠，建立起雙贏的關系。一方面，我們溫暖濕潤的臟器為它們提供相對安全穩定的生活環境以及豐富的營養物質；另一方面，這些細菌參與食物消化代謝、幫助我們抵御外敵，對人體健康有著重要意義，所以有人把它們稱為“被遺忘的organ”。專業腸道菌群檢測請到上海沃本；

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器；浙江醫院菌群檢測報告內容

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腸道菌群可以保護你的健康。一方面，大量的菌群黏附在腸壁上，為腸道穿上了一層天然的鎧甲，避免腸壁與有害物質直接接觸。另一方面，共生菌群會與腸道的免疫系統形成互動，刺激后者的發育，使腸道應對致病微生物的“反導系統”更加強大。此外，共生菌群還會直接上陣，幫助消滅致病菌。因為共生菌群與致病菌群都以腸道為生存環境，致病菌的入侵，直接侵占了共生菌群的地盤。面對這種情形，占優勢的共生菌自然不會答應，然后時間就會通過“菌數”優勢，壓制致病菌勢力，在保護自己家園的同時，也保護人體的健康。云南腫瘤術后菌群檢測常用方法