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浙江腫瘤術后菌群檢測臨床應用

來源: 發布時間:2022-01-11

腸道菌群失調與自身免疫疾病的發展相關。Nature Communications上發表的一項研究,發現類風濕關節炎(RA)的發生與腸道屏障功能的受損密切相關,新發病RA患者的血清連蛋白表達增加,而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關節炎小鼠模型中,腸道炎癥發生早于關節炎的發病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關節炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風濕關節炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發現RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內發生RA的風險更高;③RA患者(包括新發病患者)腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達明顯降低;④在膠原誘導的關節炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發生于關節炎發病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測--解讀人類“第二基因組”。浙江腫瘤術后菌群檢測臨床應用

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腸道菌群的檢測非常重要,首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內存在的所有微生物的基因組成,包括噬菌體,病毒,細菌,原生生物,蠕蟲和zhenjun。據不完整的審核,這些微生物的種類非常多,有2,000種不同的細菌菌株或物種。腸道微生物的數量約為100萬億,這些微生物編碼超過300萬個基因,產生數千種代謝物,共同調節人類宿主的許多功能,比如營養代謝、異生物質和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結構完整性、免疫調節和抵御病原體等等,可以說功能非常強大! 安徽亞健康人群菌群檢測預測疾病腸道菌群檢測怎么查?

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可分泌IL-10的調節性B細胞(Breg)對腸道菌群信號的應答在維持免疫耐受中發揮重要作用。Cell Metabolism上發表的一項研究,在類風濕關節炎患者及關節炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,而補充丁酸鹽可緩解小鼠的關節炎。機制上,丁酸鹽可通過促進菌群代謝產物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產生,到達Breg上的芳香烴受體,以增強Breg的免疫抑制功能。①類風濕關節炎患者的糞便丁酸鹽水平降低,與CD19+CD24hiCD38hiB細胞及IL-10+Breg的減少相關;②關節炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,補充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關節炎;③補充丁酸鹽可增強Breg的免疫抑制功能,并抑制生發中心B細胞及漿母細胞的分化;④機制上,補充丁酸鹽促進了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸,從而到達芳香烴受體,以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉錄。

藥物微生物組學是一門新興學科,關注藥物與菌群之間的復雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發表的一篇綜述文章,詳細介紹了在炎癥性關節炎(包括類風濕關節炎、銀屑病關節炎及強直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過調節藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學應用于炎癥性關節炎的精細醫療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應答;②腸道菌群及其代謝產物可調節炎癥性關節炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學研究用于炎癥性關節炎精細醫療的潛在策略包括:腸道菌群作為預測改善應答的生物標志物、調控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產物。腸道菌群檢測的臨床指導意義。

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腸道微生物組與關節炎疾病(包括痛風)之間存在關聯。但是,痛風患者的腸道細菌種類及其影響痛風患者尿酸鹽降解和引發炎癥的機制仍不清楚。在本研究中,作者對102名痛風患者和86名健康對照者的307份糞便樣本進行了宏基因組分析。結果發現,痛風患者與健康對照組的宏基因組有明顯差異。具體表現為痛風患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對豐度增加,而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產生菌的相對豐度減少。腸道菌群檢測--科研前沿的應用。云南糞便菌群檢測私人定制

如何確定腸道菌群失調?浙江腫瘤術后菌群檢測臨床應用

ArthritisandRheumatology上發表的一項研究,發現在關節炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調相關。而在關節炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅動回腸炎的發生。①HLA-B27轉基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關節炎發病;③對比40名強直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關粘附侵襲細菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達相關;⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關。浙江腫瘤術后菌群檢測臨床應用

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