當Bradford染色液（考馬斯亮藍）和蛋白在酸性條件下結合時，比較大吸光值波長立刻由465 nm轉移至 595nm，同時顏色由褐色轉為藍色，通過測定吸光值大小并對照標準蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度。本產品是由6種蛋白質分別純化后混合而成的蛋白質溶液，分子量范圍為14KD－94KD，經SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳后，用考馬斯亮藍R－250（Coomassie Blue R-250）染色后可得清晰的6條蛋白帶。建議使用分離濃度為12%～15%。超敏可逆蛋白染色試劑盒適用于快速檢測PAGE膠上的微量蛋白質，它的敏感度幾乎可以達到銀染的敏感度（納克級水平或者更高），但是比銀染簡單、穩定、重復性高。EASYspin 植物RNA快速提取試劑盒。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

本定點突變試劑盒是基于PCR原理向目的DN**段（一般為質粒）中引入堿基的點突變，多個鄰近密碼子的突變，單個或多個鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養擴增的質粒DNA是甲基化的，PCR擴增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽性克隆（含插入片段）很方便快捷的方法。但是市面上能見到的菌落PCR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物，只能用于某種特定T載體連接陽性克隆的鑒定。如果使用不同T載體，便需同時購買多種鑒定試劑盒，很大增加了使用成本。浙江新款艾德萊RNA提取試劑盒怎么用RNAclean RNA清潔純化試劑盒。

DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物，5'端為磷酸基團，3'端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價錳離子。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點；二價錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個核苷酸突出的粘末端。適用于動物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養細胞、RNA 病毒、果蠅、細菌、白細胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實驗器具表面RNA酶。它含有數種抑制RNA酶成份，可以有效的去除包括操作臺，玻璃表面，塑料表面等處的RNA酶污染。

適用于快速從福爾馬林固定、石蠟包埋組織樣品中提取RNA包括microRNA，RNA可直接用于反轉錄PCR，熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein（如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液，還可以將同一個樣品的總RNA和miRNA分離并提取，富集miRNA。）不需要使用miRNAase消化，RNA可直接用于反轉錄PCR。熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和包含miRNA的總RNA和Protein（如購買額外miRNA吸附柱子和配套溶液，還可以將同一個樣品的總RNA和miRNA分離并提取，富集miRNA。）Allprep RNA/DNA/miRNA分提試劑盒。

適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實驗中，為獲得較好的顯色結果，降低實驗成本，一抗通常均經適當稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周（有的稀釋好的抗體保存時間可以長達一個月以上），因此可以反復多次使用，節約您寶貴的抗體。Westernblot底物發光檢測試劑可由標記于二抗上的辣根過氧化酶催化，產生化學發光反應，可以靈敏地檢測出目的蛋白的存在。UltraECL底物化學發光檢測試劑盒基于新一代增強型化學發光底物研制而成，并對成份做了優化。組織/細胞RNA快速提取試劑盒。嘉興哪里有艾德萊RNA提取試劑盒怎么用

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絕大部分常規動物組織細胞(如：肝臟、腎臟、腦組織、培養細胞)、簡單植物組織(如水稻、玉米、擬南芥、、小麥等)都有良好效果。但是對于多糖多酚植物如棉花，某些難破壁的細菌等樣品不適用。"適用快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA。適用于快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可用于反轉錄熒光定量PCR，Northern-blot等下游實驗。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣