特制的新型載體質粒大小只只不到2kb，充分發揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優勢，比較大限度提高了大片段連接效率；連接后質粒大小比傳統載體小2kb以上，質粒越小，轉化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉化子數量。本產品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可比較大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。本產品使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCRMasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。杭州提供艾德萊RNA提取試劑盒單價

絕大部分常規動物組織細胞(如：肝臟、腎臟、腦組織、培養細胞)、簡單植物組織(如水稻、玉米、擬南芥、、小麥等)都有良好效果。但是對于多糖多酚植物如棉花，某些難破壁的細菌等樣品不適用。"適用快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA。適用于快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可用于反轉錄熒光定量PCR，Northern-blot等下游實驗。杭州國產艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣植物RNA快速提取試劑盒。

紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒，只需購買一種試劑盒，便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接，修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DN段,1.可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成任意PCR產物（兼容A末端/平末端）連接。Allprep RNA/DNA/miRNA/protein分提試劑盒。

方便目的基因在原核/哺乳動物細胞/酵母/昆蟲表達系統切換表達。本載體采用了DirectionalTopoisomeraseCloning（定向拓撲異構酶克隆技術）可以在5分鐘內將待表達目的基因（高保真酶擴增的平末端片段）一步法定向克隆到高效pET增強型載體，利用T7lac啟動子進行嚴謹調控，高效表達。本產品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和優化的反應緩沖液，濃度為2×。使用時只需加入模板、引物，并補足水至Mix終濃度為1×即可。A8來自于基因工程改造的pfu，很大提高了擴增速度、保真性和產量。A8Mix是非長片段超保真快速擴增的優先產品。本制品含紅色示蹤染料，不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳；也可經過純化處理，以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。RNase Away 高效固體表面RNase清除劑。杭州艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

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本試劑盒使用離心吸附柱硅基質膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結合，同時比較大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。本制品是經過大腸桿菌表達的重組蛋白，與RNaseA形成1：1復合體，對RNase表現高度的非競爭性抑制（Ki=3×10-10M）。該反應是可逆的，通過尿素及疏基類試劑能夠解離復合體，使RNase復活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質性質，與其它競爭性抑制劑（核酸類、無機磷酸類）不同，可以很容易地通過苯酚處理將其從反應體系中除去。杭州提供艾德萊RNA提取試劑盒單價