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來源: 發布時間:2023-11-09

ROX Reference Dye一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 擴增儀上,用于調整PCR加樣誤差所引起的PCR管與管之間的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同。Aidlab提供ROX Reference Dye 儲存液,濃度為50μmol (100×),使用終濃度根據不同儀器為500nmol (1×,高濃度) 或者50nmol(0.1×,低濃度),用戶可以根據儀器的推薦濃度添加。本產品包含A9 LongHiFi DNA Polymerase、dNTPs和優化的反應緩沖液,濃度為2×。 使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。Allprep 組織細胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒。寧波哪里有艾德萊RNA提取試劑盒生產企業

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本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。適用于酵母小規模質粒制備:本試劑盒用堿裂解法從培養菌中提取質粒DNA,采用獨特的溶液配方和內去除試劑,只需要幾次簡單離心去除蛋白質、多糖、內、RNA等雜質,獲得高質量的質粒DNA。臺州提供艾德萊RNA提取試劑盒價格多少RNAmisi microRNA快速提取試劑盒。

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DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產物,5'端為磷酸基團,3'端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子,并能被鎂離子或二價錳離子。鎂離子存在條件下,DNase I可隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;二價錳離子存在條件下,DNase I可在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個核苷酸突出的粘末端。適用于動物組織(心,肝,腎,肌肉,睪丸,腦,脾等)、培養細胞、RNA 病毒、果蠅、細菌、白細胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實驗器具表面RNA酶。它含有數種抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作臺,玻璃表面,塑料表面等處的RNA酶污染。

本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達T4DNALigase基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結合反應。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產物(兼容A末端/平末端)連接。TRIpure Reagent(總RNA提取試劑)Trizol。

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紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。RNase Away 高效固體表面RNase清除劑。嘉興艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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本試劑盒包含miRNA熒光定量檢測的所有試劑,包括2×miRNAqPCRMix和Reverseprimer。2×miRNAqPCRMix(含SybrGreen)是專門為miRNA定量檢測而研發的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑,其中的DNApolymerase采用的是抗體修飾的熱啟動形式,配合特殊的Buffer體系,使反應特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內進行準確定量。本制品采用獨特的裂解緩沖液快速裂解植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴增,擴增產物可直接上樣電泳。本制品采用獨特的裂解緩沖液快速裂解動植物組織,釋放的DNA無需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴增,擴增產物可直接上樣電泳。作為DNA聚合酶的底物使用。寧波哪里有艾德萊RNA提取試劑盒生產企業

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