GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導劑。Conophylline能抑制HSC，誘導其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發病機制中起關鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針，可對線粒體膜電位進行特異性識別，從而附著在線粒體中，并產生明亮熒光，在一定濃度下，羅丹明類染料對細胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體。MCE抑制劑激動劑可用于治理炎癥性疾病。靖江Lipopolysaccharides ( 脂多糖）

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑，其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結合的O-酰基轉移酶porcupine(Porcn)，從而阻止關鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑，對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效，選擇性，非競爭性的NMDA受體拮抗劑，Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構抑制劑，IC50分別為1和100nM。MCE激動劑規格MCE抑制劑激動劑可通過調節MCE信號通路來治理相關疾病。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑，用于晚期（轉移性）非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑。抑制前列腺素D2產生(PGD2，IC50=0.1mM)。具有和免疫調節作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應后形成活性除草劑苯并雙環素水解物，導致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。

ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新。Aldosterone是原發性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質的腎小球區(ZG)對腎素-血管緊張素系統(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制。該MCE抑制劑激動劑在體內顯示出良好的生物利用度和藥代動力學特性。

Insulin(human)是一種多肽，調節血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈，抑制FDX1介導的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導細胞凋亡。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導劑。Elesclomol可用于Menkes和相關的遺傳性銅缺乏癥研究。MCE抑制劑激動劑還可以用于注意力不集中和多動癥等注意力缺陷疾病。慈溪RSL3

MCE抑制劑激動劑可以有效地調節MCE信號通路。靖江Lipopolysaccharides ( 脂多糖）

Spectinomycindihydrochloride是一種廣譜，可以抑制多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌的生長。Spectinomycindihydrochloride通過特異靶向細菌核糖體，干擾蛋白質合成。Spectinomycindihydrochloride也是td內含子RNA的非競爭性抑制劑，Ki為7.2mM。PF-3644022是一種有效的，選擇性的，口服活性的，具有ATP競爭性的MAPKAPK2(MK2)抑制劑，IC50為5.2nM，Ki為3nM。PF-3644022還抑制MK3和p38調節/激酶(PRAK)，IC50分別為53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的產生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，內質網應激誘導劑，是一種微粒體Ca2+-ATPase抑制劑。Thapsigargin能有效抑制不同細胞類型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)復制。靖江Lipopolysaccharides ( 脂多糖）