1、動物模型名稱:環磷酰胺致白細胞減少癥小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環境:SPF級,1、實驗方法:環磷酰胺誘導。小鼠按30mg/kg體重劑量腹腔注射環磷酰胺,連續注射5d。所有小鼠在注射前、注射第3、5日,以及停止注射第2、5、8、11、15日時分別采血作外周血象檢測,觀察外周血白細胞總數。***1次檢測觀察后麻醉處死小鼠,取其股骨,用Hanks液沖洗骨髓細胞,顯微鏡下觀察骨髓有核細胞數。2、檢測標準:模型組小鼠的外周血白細胞總數明顯降低,鏡下觀察模型組小鼠的骨髓有核細胞數較正常對照組小鼠明顯降低。大鼠疾病建模請找上海東寰。Balbc裸鼠疾病動物模型建模公司
1、動物模型名稱:堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環境:SPF級,1、實驗方法:氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去結膜囊多余液體,將統一規格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液,將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜**90s后移去,立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。普陀區提供疾病動物模型建模廣泛應用于藥效評價、轉化醫學等醫學前沿領域。
葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型:1、動物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型2、實驗動物種屬:BALB/c小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:18g-22g6、實驗動物環境:SPF級 1、實驗方法:實驗前小鼠禁食不禁水24h,24小時后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續14天。進行疾病活動指數(DAI)的評估、取結腸進行組織病理學檢查。2、檢測標準:DAI評分明顯升高,與對照組比較具統計學意義。結腸病理鏡檢可見結腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變
PMID:15082495、7561688)①HE染色②關節側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1)模型構建(PMID:30826357)使用鏈佐星(STZ)注射ApoE-/-小鼠,建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型,同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養18周2)模型檢測指標(PMID:29107826、28345659)3)生化指標檢測4)超聲檢測5)主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1)誘發性DCM模型模型構建(PMID:29732743)實驗動物:大鼠方法:各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1,pH,現配現用),并給予高脂飼料進行喂養。①模型檢測指標血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2)自發性1型DCM模型3)自發性2型DCM模型3.糖尿病視網膜病變1)模型構建PMID:30862093實驗動物:小鼠方法:糖尿病雄性db/db(+/+Leprdb/J)小鼠。喂養至21周2)模型檢測指標①膠質原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網膜組織內核層及外核層結構松散,細胞排列紊亂GCL,神經節細胞層;INL,內核層;ONL,外核層三、動物模型構建總結1.臨床資料合理性在納入臨床資料時,需關注特定疾病患者的流行病學趨勢,即疾病易發年齡,男女比例等,同時需考慮是否與體重、基因表達等具有相關性。2.模型合理性選擇合適,簡便。疾病動物模型建模有加些方式?
1、動物模型名稱:放血致失血性貧血小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環境:SPF級 1、實驗方法:眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血,0.5mL/只,并測外周血紅細胞總數(RBC)及血紅蛋白含量(Hb)。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢采血檢測外周血RBC總數及Hb含量。2、檢測標準:模型組小鼠放血后24小時的外周血RBC總數及Hb含量較放血前明顯下降,低于正常值參考值,且與正常對照組比較具***性差異(P<0.05),表明成功構建了失血性貧血動物模型造模。動物模型的意義和優越性!嘉定區疾病動物模型建模評價
小鼠疾病模型研究也是人相關疾病藥物研發的起點。Balbc裸鼠疾病動物模型建模公司
r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠,圖2為本發明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖,小鼠出生后20天進行pcr鑒定,若有陽性小鼠出生,則表示轉基因已經整合到生殖細胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進行基因型的鑒定:(a)dna的提?。悍椒?:采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2~5mm),放入離心管中,加入180μlbuffergl,20μl蛋白激酶k和10μlrnasea。步驟b.將步驟a離心管內于56℃孵育過夜。步驟c.過夜后12000rpm離心2min去除雜質。步驟d.加入200μlbuffergb和200μl無水乙醇,充分混勻。步驟e.將吸附柱放在收集管上,將步驟d得到的樣品加到吸附柱里,12000rpm離心2min,棄掉收集管中液體。步驟f.棄去液體后在吸附柱中加入500μlbufferwa,12000rpm離心1min,棄掉收集管中液體。步驟g.在收集管中加入700μlbufferwb,12000rpm離心1min。棄掉收集管中液體。注意:bufferwb需要與100%乙醇預混,沿管壁加入bufferwb沖走殘余的鹽。步驟h.重復步驟g一次。Balbc裸鼠疾病動物模型建模公司
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