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如何使用疾病動物模型建模供應商

來源: 發(fā)布時間:2021-10-27

1、動物模型名稱:膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:呈彌漫性分布,受累面積在70%以上者。統(tǒng)計分析:每份標本在低倍視野(10×10)下依次選取左上、右上、左下、右下、中間5個視野(共1.5mm2)進行觀察,測定并計算視野內小膽管伴纖維組織增生總面積。收集研究疾病的生物學信息資料。如何使用疾病動物模型建模供應商

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1、動物模型名稱:高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g1、實驗方法:大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天采血,測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標準:造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均***增加,與對照組比較具統(tǒng)計學差異。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。哪一家疾病動物模型建模原理生物醫(yī)學研究的進展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎。

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腰椎間盤突出是造成全球大部分地區(qū)工作缺失和活動受限的主要疾病,隨著日常生活節(jié)奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經成為臨床脊柱外科的常見病和多發(fā)病,而且發(fā)病人群越來越呈現年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導致腰椎纖維環(huán)出現變形、破裂,纖維環(huán)、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經、神經根或馬尾神經,患者出現腰部疼痛,牽連股部,下肢足部放射性疼痛,引起神經功能、運動功能障礙,特定身體部位出現麻痹或癱瘓癥狀。良好的腰椎間盤突出動物模型的建立,可以生動直觀的幫助醫(yī)療工作者理解腰椎間盤突出壓迫神經后,神經的病理生理變化以及疾病的發(fā)***展規(guī)律,并可以通過成熟的動物模型,探索有效的***方法。近年來,隨著對腰椎間盤突出癥的認識研究的不斷深化,人們希望通過建立一種可靠、有效的腰椎間盤突出的動物模型,通過施加干預因素,更加準確地觀察模型體內產生的變化,探究人體內疾病發(fā)生機理,并將研究成果推廣到臨床,為***腰椎間盤突出癥提供合理、有效的防治手段。因此。

    即為本發(fā)明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術方案的特點還在于,步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法,本發(fā)明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎。分離自pirb基因敲入小鼠的細胞還可以用于研究pirb發(fā)揮調節(jié)作用的下游機制。通過pirb敲入動物模型與不同類型cre小鼠的雜交,可以用于研究ad不同***或不同細胞類型pirb的調節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點的打靶質粒載體的構建圖;圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構建方法的流程圖;圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結果鑒定電泳圖;圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗證pirb基因敲入效果的測序峰圖;圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進行southern鑒定的方法示意圖;圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進行southern鑒定的結果圖。大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。

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    該模型能夠幫助我們研究pirb基因在免疫系統(tǒng)和神經系統(tǒng)的功能以及下游的調節(jié)機制。本發(fā)明的另一目的在于提供上述小鼠動物模型的構建方法。本發(fā)明所采用的第一種技術方案是:pirb基因敲入的小鼠動物模型,包括確定pirb基因的待敲入的特異性靶位點grna1和grna2,將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內含子1內,所述grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如。本發(fā)明所采用的第二種技術方案為:pirb基因敲入的小鼠動物模型的構建方法,具體按照以下步驟實施:步驟1、基于crispr/cas9技術構建針對c57bl/6j小鼠rosa26基因的特異性grna1和grna2,grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如;步驟2、構建“cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya”基因盒打靶載體,將打靶載體進行線性化處理;步驟3、步驟2中將含有l(wèi)oxp位點打靶載體、步驟1中有活性的grna1和grna2與cas9蛋白共同注射進入**小鼠受精卵中,獲得f0代小鼠;步驟4、將步驟3中性成熟的陽性f0小鼠分別與野生型鼠交配繁一代,獲得f1代雜合子小鼠,通過pcr、測序和southern雜交確定動物基因型;步驟5、將步驟4獲得的f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子小鼠。疾病動物模型建模有加些方式?鎮(zhèn)江疾病動物模型建模廠家

小鼠是人類疾病理想的動物模型不僅因為小鼠在生理上與人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。如何使用疾病動物模型建模供應商

    2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組,都有不同程度縮減,其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p<),4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片):3mg組動物死亡時間早,無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段,動情前期:撇圓形有核上皮細胞占絕大多數,白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期:角化上皮細胞占多大多數,由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期:片狀角化上皮細胞,有核上皮細胞和白細胞3種都有,無太大差異(圖c)。動情間期:白細胞占絕大多數,有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。表6⑤病理結果:如圖7所示。如何使用疾病動物模型建模供應商

上海東寰生物科技有限公司位于上海市嘉定區(qū)興賢路1180號5幢2樓206室,是一家專業(yè)的經營范圍為:從事生物科技領域內的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務?;ぎa品(除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)的銷售。【依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動】。公司。東寰生物是上海東寰生物科技有限公司的主營品牌,是專業(yè)的經營范圍為:從事生物科技領域內的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務。化工產品(除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)的銷售。【依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動】。公司,擁有自己獨立的技術體系。公司以用心服務為重點價值,希望通過我們的專業(yè)水平和不懈努力,將經營范圍為:從事生物科技領域內的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務?;ぎa品(除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)的銷售。【依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動】。等業(yè)務進行到底。自公司成立以來,一直秉承“以質量求生存,以信譽求發(fā)展”的經營理念,始終堅持以客戶的需求和滿意為重點,為客戶提供良好的原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型,從而使公司不斷發(fā)展壯大。

與上海東寰生物科技有限公司相關的擴展資料:

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上海東寰生物科技有限公司于2015年09月24日成立。法定代表人席其良,公司經營范圍包括:從事生物科技領域內的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務,化工產品(除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品)的銷售等。
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