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上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

來源: 發布時間:2021-09-14

細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標記核苷摻入法,如氚標記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法,能檢測到細胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDA SE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒的應用范圍。上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比,大家不難發現,EdU法檢測細胞增殖,無須抗體,無變性步驟,保持細胞形態和DNA完整性,是一種簡單,可靠,省事的創新方法。但是,現在依然有很多研究者們依然沒有得到細胞增殖檢測zui行之有效,節約反應時間的方法。Abbkine的EdU檢測試劑盒有兩個型號,分別匹配的是兩種不同的熒光通道,細胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光),KTA2030,488通道;細胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(橘紅色熒光),KTA2031,549通道。如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒評價EdU細胞增殖檢測試劑盒的結構如何組成?

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EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,更簡單,更快速,更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。Adrian Salic特別強調:“與傳統的免疫熒光染色不同,EdU反應能在幾分鐘內完成,且不需要進行嚴格的樣品變性處理,使得組織成像更簡單易行。

通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的革命性突破。EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比,大家不難發現,EdU法檢測細胞增殖,無須抗體,無變性步驟,保持細胞形態和DNA完整性,是一種簡單,可靠,省事的創新方法。使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的好處有哪些?

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細胞增殖雖然與多種因素有關,比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等,但是檢測細胞增殖現象的zui直接zui準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成,這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比, EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領域有哪些?浙江品質好的EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

EdU細胞增殖檢測試劑盒,有哪些好處值得選擇?上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應緩沖液進行配制1xEdU反應緩沖液;(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解,即為可用的緩沖添加劑的濃度,建議現用現配;注:緩沖添加劑為白色粉末,較難準確稱量,稱量范圍可稍微放寬,但是不應超過±20%,且該粉末較易氧化,使用后請旋緊管蓋,如試劑出現棕黃色,則需報廢或更換。(c)按照以下的表格進行染色反應液的配制:   該產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理,固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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