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湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

來源: 發布時間:2021-12-14

與BrdU方法相比,EdU檢測方法無需DNA變性,無需抗原修復,無需抗原抗體反應,更簡單、更靈敏、更快速、更準確,是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題?湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法用量小得多,十分之一的用量即可獲得與BrdU檢測試劑盒相同甚至更好的檢測結果,而且小分子化學反應檢測方法反應快,效率高,反應時間需幾分鐘,不需要DNA變性、蛋白酶處理、抗原抗體過夜孵育,能夠更好地保護細胞形態,更簡單、更靈敏、更快速、更準確。EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物,分子量很小,在動物體內能夠迅速擴散到各種組織和中,并滲入正在復制的DNA分子,通過基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應即可簡單、快速、準確地檢測出細胞增殖情況。山東哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒公司上海東寰告訴您使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的便捷性。

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EdU細胞增殖分析試劑采用click 化學技術,可為新合成的DNA檢測與定量提供比傳統BrdU方法更的替代物。 當在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU(5-乙炔基-2'-脫氧尿苷)時,可以通過快速的“click化學”反應檢測到它,并且對細胞的破壞作用小。點擊化學相比于BrdU具有更簡便、更快速、更易操作的優點。 與使用溴脫氧尿苷(BrdU)檢測法不同,Click-iT EdU檢測法不是基于抗體,因此并不需要DNA變性以檢測摻入的核苷。 此外,Click-iT EdU可以與R-PE、R-PE tandems 和GFP等熒光蛋白復用提高效力。當您平行比較這些方法時,Click-iT EdU和Invitrogen Click-iT Plus EdU在測定細胞增殖方面的優勢是顯而易見的。

目前,基于DNA的合成原理,人們*初開發了工具是BrdU染色法,但是這種方法操作耗時長,往往需要過夜處理細胞,操作繁雜,比如需要DNA變性、抗原修復以及抗原抗體反應等操作,后來在BrdU的基礎上,人們開發出了**性的探針--EdU,這種方法不需要繁雜的操作,節約時間,且反應更靈敏和準確。并且與MTT/WST-1或者CCK-8這種依靠化學顯色法只能得到一個折線圖的方法相比,EdU細胞增殖檢測法可以得到高清細胞增殖現象數據圖,可視化展示數據、更直觀、更具視覺效果!細胞增殖的能力是評價細胞、代謝、生理、病理狀況、細胞活性、基因毒性等的重要指標之一EdU細胞增殖檢測試劑盒,有哪些好處值得選擇?

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EdU細胞增殖方法簡單,方便,無需DNA變性,能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記,以檢測細胞其他性狀特征。為了與其他熒光共同使用,東寰生物提供多種染料供選擇,覆蓋常用檢測通道,方便您輕松選擇適合的染料,比較大限度地擴展第三方染色的適用范圍,比較大限度地滿足您的檢測儀器要求,完全解決您的實驗難題。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,更適合結合其他染料或蛋白標記(如P65抗體)等進行多重標記,從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息,更適合深入開展細胞功能方面的研究上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒發揮的重要作用。湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU細胞增殖檢測試劑盒的作用是什么?上海東寰告訴您。湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

該產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理,固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察;如果條件限制,請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內完成拍照。若為細胞爬片或涂片,可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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