在醫療行業，無塵車間應用較多。在制藥領域，藥品生產過程必須嚴格控制微生物和顆粒物，無塵車間通過高效過濾系統去除空氣中的塵埃、細菌和病毒，保證藥品的安全性和有效性。像疫苗等藥品的生產都需要在高等級無塵車間中進行。在醫療設備制造方面，如心臟起搏器、人工關節等精密設備，生產過程中避免污染才能保障設備精度和可靠性。手術室也是無塵車間的重要應用場景，能降低手術風險，為患者提供更安全的手術環境，確保手術順利進行。電子元器件分選無塵車間，誤判率≤0.02%，提高生產效率。食品無塵車間改造

無塵無菌車間施工全過程執行ISO 14644 - 1潔凈室分級標準，采用無塵化裝配工藝，關鍵節點進行懸浮粒子濃度檢測。竣工時需達到動態條件下每立方米空氣中≥0.5μm粒子數不超過3,520個（對應ISO 8級）的標準。嚴格的施工質量控制保證了車間建設的質量和性能。無塵車間在醫療設備制造過程中同樣重要，能避免生產過程中的污染，保障設備的精度和可靠性。醫療設備的生產對環境潔凈度要求極高，無塵車間為設備制造提供了可靠的環境保障，確保設備能夠正常運行，為醫療事業提供支持。中國香港PCB四層無塵車間裝修半導體封裝無塵車間配置氮氣保護，氧含量≤10ppm，防止氧化缺陷。

無塵無菌車間墻面選用抑制菌群生長電解鋼板或巖棉彩鋼板，其表面致密性可抑制微生物滋生，接縫處采用圓弧過渡處理消除衛生死角。地面鋪設2mm厚防靜電PVC同質透心地板，該材料具有無縫拼接、耐化腐蝕特性。這些材料的選擇和應用，為車間提供了良好的物理和化學環境。無塵無菌車間配置FFU風機過濾單元集群，通過初效過濾器（G4級）、中效過濾器（F8級）和高效過濾器（H13級）三級過濾系統，實現ISO 5級至ISO 8級潔凈度控制。系統配備智能溫濕度控制器，維持溫度22±2℃、濕度45%±5%的恒定環境。高效的空氣凈化系統確保了車間內空氣的潔凈度和穩定性。

無塵車間，亦稱為潔凈室或無塵室，是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電等控制在某一需求范圍內的特別設計房間。其目的作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在良好環境空間中生產、制造，為眾多行業提供穩定、可靠的生產環境。無塵車間的潔凈度等級一般分為十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級6個等級。不同等級適用于不同生產需求，等級越高，潔凈度要求越嚴格。例如，千級無塵車間將某房間內每立方米大于或等于0.1微米的塵埃粒子數量控制在1000個以內，廣泛應用于高質量光學產品生產、測試等領域。無塵車間設置應急排風系統，毒氣泄漏時30秒內完成置換。

此外，楚嶸公司還注重車間的人流物流管理，設置單獨更衣室與風淋室，要求操作人員穿戴防靜電連體服、手套與口罩，并通過粘塵墊與自動手部消毒裝置減少人員污染。為滿足GMP合規性要求，醫療設備無塵車間還需建立完善的環境監測與記錄體系。楚嶸公司提供的解決方案包括在線粒子計數器、浮游菌采樣器與溫濕度記錄儀，所有數據實時上傳至中心監控系統，并支持21 CFR Part 11電子記錄追溯。例如，在輸液器組裝車間，系統每分鐘采集一次潔凈度數據，若連續三次檢測到≥0.5微米顆粒超標，將自動觸發警報并暫停生產，直至環境恢復合規。無塵車間通過BIM技術優化氣流，死角區潔凈度提升40%。福建制藥A級無塵車間設計

智能排風與應急裝置，保障生產安全與人員健康。食品無塵車間改造

鋰電池拆解過程易產生粉塵污染，對無塵車間的粉塵控制要求極高。設計的無塵車間，采用了先進的下吸式集塵裝置和防爆型真空吸塵器，將粉塵濃度控制在1mg/m3以下。同時，楚嶸公司還注重環保處理，對收集的粉塵進行專業處理，確保符合環保要求。車間內還設置了氣體檢測儀和緊急排風系統，確保拆解過程的安全性和環保性。光刻工序對無塵車間的潔凈度要求極高，直接影響光刻精度。設計的半導體光刻無塵車間，采用了先進的空氣凈化系統和化學過濾機組，對0.1μm顆粒過濾效率達99.9995%。在光刻機臺周圍，楚嶸公司設置了單獨的百級潔凈罩，通過層流送風維持正壓環境，確保了光刻膠涂布與曝光過程的潔凈度。同時，車間內還配備了在線監測系統，實時監測潔凈度等關鍵參數，確保光刻精度的穩定性。食品無塵車間改造