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江蘇三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-08

PCR儀是利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù),在體外對(duì)特定DNA片段進(jìn)行大量擴(kuò)增的儀器。其原理是通過(guò)高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。具體過(guò)程如下:高溫變性:將待擴(kuò)增的DNA雙鏈在高溫(90-95℃)下解鏈,形成單鏈DNA模板。低溫退火:降低溫度(一般為50-65℃),使引物與單鏈DNA模板特異性結(jié)合。適溫延伸:在DNA聚合酶的作用下,以引物為起始點(diǎn),在適宜溫度(一般為72℃左右)下,以dNTP為原料,沿著模板鏈合成新的DNA鏈。RePure-A配備的人性化操作界面和直觀的軟件系統(tǒng)使得用戶能夠輕松設(shè)置實(shí)驗(yàn)程序。江蘇三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌

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在基因功能、調(diào)控機(jī)制等基礎(chǔ)研究中,qPCR是不可或缺的工具,主要用于基因表達(dá)水平的定量分析。基因表達(dá)分析:通過(guò)定量比較不同組織、不同發(fā)育階段或不同處理?xiàng)l件下目的基因的mRNA表達(dá)量,探究基因的功能及調(diào)控機(jī)制。例如,研究某種藥物對(duì)細(xì)胞中特定基因表達(dá)的影響,或比較正常組織與病變組織中基因表達(dá)的差異。基因分型與SNP分析:結(jié)合特異性探針或引物,可對(duì)單核苷酸多態(tài)性(SNP)進(jìn)行快速分型,用于研究基因多態(tài)性與疾病易感性、藥物反應(yīng)差異等的關(guān)聯(lián)。基因拷貝數(shù)變異(CNV)分析:檢測(cè)基因組中特定基因的拷貝數(shù)是否異常,為研究染色體結(jié)構(gòu)變異與疾病的關(guān)系提供數(shù)據(jù)支持。江蘇三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌RePure-(D)B在同一次實(shí)驗(yàn)中測(cè)試多個(gè)不同溫度下的反應(yīng)效果,提高實(shí)驗(yàn)的成功率。

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瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè):PCR 擴(kuò)增結(jié)束后,取適量的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。在電場(chǎng)作用下,DNA 根據(jù)大小在凝膠中遷移,經(jīng)過(guò)染色后,在紫外燈下觀察是否出現(xiàn)特異性條帶。若出現(xiàn)與預(yù)期大小相符的條帶,則初步判斷為轉(zhuǎn)基因成分陽(yáng)性;若未出現(xiàn)條帶,則為陰性。熒光定量 PCR 分析:若采用熒光定量 PCR 技術(shù),可根據(jù)熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) PCR 擴(kuò)增過(guò)程。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對(duì)定量法,計(jì)算出樣本中轉(zhuǎn)基因成分的含量。一般以 Ct 值(循環(huán)閾值)來(lái)表示熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的 PCR 循環(huán)數(shù),Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負(fù)相關(guān),通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品的 Ct 值比較,可得出樣本中轉(zhuǎn)基因成分的相對(duì)含量。測(cè)序驗(yàn)證:對(duì)于瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)為陽(yáng)性的樣本,為進(jìn)一步確認(rèn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,可將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序。將測(cè)序結(jié)果與已知的轉(zhuǎn)基因序列進(jìn)行比對(duì),若序列一致,則可確定樣本中含有相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因成分。

PCR 儀的**組成與功能:1. 溫控系統(tǒng)關(guān)鍵部件:加熱模塊(如半導(dǎo)體加熱片、熱板)、溫度傳感器(熱電偶或紅外傳感器)。技術(shù)要求:溫度范圍:通常為 4-100℃,覆蓋 PCR 各階段需求。控溫精度:±0.1-0.5℃,確保引物特異性結(jié)合和酶活性穩(wěn)定。升降溫速率:常見為 3-8℃/s,高速 PCR 儀可達(dá) 10℃/s 以上,縮短反應(yīng)時(shí)間。2. 反應(yīng)模塊樣本容量:常見規(guī)格:96 孔板(單孔 20-100μL)、384 孔板(低通量)、單管 / 8 聯(lián)管(適合少量樣本)。特殊設(shè)計(jì):梯度 PCR 儀可在同一反應(yīng)中設(shè)置不同孔位的退火溫度,用于優(yōu)化引物條件。3. 控制系統(tǒng)與軟件功能:預(yù)設(shè) PCR 程序(如 touchdown PCR、巢式 PCR)、實(shí)時(shí)監(jiān)控溫度曲線、存儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。界面:觸摸屏或電腦端操作,支持程序編輯和個(gè)性化設(shè)置。RePure-T配備了三槽設(shè)計(jì),允許用戶在同一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)進(jìn)行多個(gè)反應(yīng)。

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定性基因擴(kuò)增儀(PCR 儀)是分子生物學(xué)領(lǐng)域用于實(shí)現(xiàn)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的設(shè)備,其通過(guò)精確控制溫度循環(huán),使 DN段在體外實(shí)現(xiàn)指數(shù)級(jí)擴(kuò)增,為基因檢測(cè)、疾病診斷、科研等提供關(guān)鍵技術(shù)支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復(fù)性及延伸特性,通過(guò)循環(huán)控溫實(shí)現(xiàn)DNA擴(kuò)增,具體過(guò)程如下:變性階段:將反應(yīng)體系加熱至94-96℃,使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段:降溫至50-65℃,讓引物與單鏈DNA的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。延伸階段:升溫至72℃左右,DNA聚合酶以引物為起點(diǎn),沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環(huán)重復(fù):上述三步為一個(gè)循環(huán),通常進(jìn)行25-40次,使目標(biāo)DNA片段以2?的倍數(shù)擴(kuò)增(n為循環(huán)數(shù))。柏恒RePure系列PCR儀進(jìn)行PCR擴(kuò)增,可以獲得高度特異性和穩(wěn)定性的擴(kuò)增結(jié)果,為實(shí)驗(yàn)提供有力支持。南京定量基因擴(kuò)增儀PCR儀功能

RePure-A即時(shí)獲取實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的可控性和數(shù)據(jù)可靠性。江蘇三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌

農(nóng)業(yè)與種業(yè):精細(xì)育種與作物保護(hù):1. 轉(zhuǎn)基因作物檢測(cè)場(chǎng)景:檢測(cè)作物中是否含外源基因(如抗蟲 Bt 基因、抗除草劑 EPSPS 基因),用于監(jiān)管合規(guī)性篩查(如進(jìn)出口農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè))。技術(shù)價(jià)值:通過(guò) PCR 擴(kuò)增轉(zhuǎn)基因載體的啟動(dòng)子(如 CaMV 35S)、終止子(如 NOS)或目的基因,區(qū)分轉(zhuǎn)基因與非轉(zhuǎn)基因品種。設(shè)備需求:便攜式 PCR 儀(田間快速檢測(cè))+ 常規(guī)實(shí)驗(yàn)室高通量機(jī)型(批量樣本篩查)。2. 作物品種鑒定與抗病育種場(chǎng)景:種子純度檢測(cè)(如水稻品種 SSR 標(biāo)記分析)、抗病基因篩選(如小麥抗銹病基因 Lr34 的分子標(biāo)記輔助育種)。技術(shù)價(jià)值:利用 PCR 擴(kuò)增特異性分子標(biāo)記(如 SSR、SNP),快速鑒定品種真實(shí)性或篩選抗病株系,替代傳統(tǒng)表型鑒定的長(zhǎng)周期(如育種周期從 5 年縮短至 2 年)。江蘇三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀品牌

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