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廣東小型旋轉蒸發器生產廠家

來源: 發布時間:2022-04-22

旋轉蒸發儀主要部件


旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;

蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將溶劑或樣品吸出;

真空系統,用來對蒸發系統提供真空度;

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品;

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶;

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶升降;

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。


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旋轉蒸發儀如果使用不當很容易造成設備的損壞,所以在使用過程中要注意一些事項,具體如下:


1、玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干。

2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4、如真空抽不上來需檢查:

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象



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旋轉蒸發儀的基本結構馬達

旋轉馬達的運轉需要電力的驅動,而且旋轉蒸發儀上的馬達的運轉要求做均速運轉,這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動,應該說,這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

蒸發瓶,收集瓶

蒸發瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發的物料,收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

真空裝置

要知道旋轉蒸發儀上的真空裝置,可以使旋轉蒸發儀上的整體氣壓得到降低,有利于實驗的正常進行。

流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。


旋轉蒸發蒸的主要組成:

1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發瓶。

2.蒸發管道,蒸發瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統,減少蒸發器系統內的壓力,降低物料沸點。

4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環繞型,再加入冷凝劑如干冰冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。

7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發瓶從加熱浴中提起。


小型旋轉蒸發器的結構和工作原理。

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如何選購旋轉蒸發儀:

選購旋轉蒸發儀之前,要明確一些問題,例如一次蒸餾量是多少,每天需要蒸餾的樣品個數約多少,蒸餾的溶劑預計會有哪些,溶劑的沸點大約是怎樣的范圍,這些溶劑是否是易燃易爆或是有毒有害的溶劑。再確定實驗要求和蒸餾的溶劑類型后,就可以開始選購旋轉蒸發儀了。其實選用旋轉蒸發儀時需要考慮6個問題:

1、 旋轉蒸發儀的 技術

在各種溶劑的腐蝕下,及運動狀態中,系統能否保持高真空度,是衡量旋轉蒸發儀**主要的標準,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發器效率的因素

同一規格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別

立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發器一般采用立式冷凝器,但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。

4、旋轉蒸發器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產,尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器

旋轉蒸發儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。 小型旋轉蒸發器安裝說明??诒眯⌒托D蒸發器廠家供應

小型旋轉蒸發器基本結構。廣東小型旋轉蒸發器生產廠家

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


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