旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。

旋轉蒸發儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統密封減壓使真空度可達到399.9Pa以下，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節范圍10~180（rpm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。加熱鍋按鍵輸入數字顯示，轉速旋鈕設定，數字顯示，精巧美觀，性能穩定，密封性較好，如今也深受廣大客戶的好評。 R2006KB旋轉蒸發儀性能特點。R2006KB旋轉蒸發儀服務

旋轉蒸發器是實驗室應用的一種蒸發儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。。旋轉蒸發器系統用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。旋轉蒸發器主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。福建R2006KB旋轉蒸發儀多少錢R2006KB旋轉蒸發儀在原藥中提純。

旋轉蒸發儀使用過程中注意事項及故障排查注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現漏氣的現象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內的高度比較好不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理，不要過快防止出現漏氣甩出或者出現倒吸的情況；也不能設置轉速過低，影響工作效率。

7、蒸發完成緩慢降低轉速至0，再拿下平底燒瓶，不要出現還沒轉完就拿下的情況，防止出現危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后，關閉開關，拔下電源。

旋轉蒸發儀的基本結構馬達

一：旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

二：蒸發瓶，收集瓶蒸發瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發的物料，收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

三：真空裝置要知道旋轉蒸發儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發儀上的整體氣壓得到降低，有利于實驗的正常進行。

四：流體加熱窩鍋這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。

五：冷凝管主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。 R2006KB旋轉蒸發儀在生物制藥應用。

旋轉蒸發儀有哪些使用注意事項?旋轉蒸發儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、必須使擰入保險孔內保險，以免損壞燒瓶。

5、如真空抽不上來需檢查：

（1）各接頭，接口是否密封

（2）密封圈，密封面是否有效

（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

（4）真空泵及其皮管是否漏氣

（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象 R2006KB旋轉蒸發儀蒸發容量是多少？品質好R2006KB旋轉蒸發儀

R2006KB旋轉蒸發儀使用原理是什么？R2006KB旋轉蒸發儀服務

旋轉蒸發儀使用方法

1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。

2.打開水泵循環水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 R2006KB旋轉蒸發儀服務