旋轉蒸發儀的選購原則
1、 旋轉蒸發儀的重要技術
在各種溶劑的腐蝕下,及運動狀態中,系統能否保持高真空度,是衡量旋轉蒸發儀主要的標準,采用特氟龍材料與玻璃密封,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉蒸發器效率的因素
同一規格機器而言,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別
立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,大容量蒸發器一般采用立式冷凝器,但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。
4、旋轉蒸發器型號的選擇
2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產,尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器
旋轉蒸發儀結構小巧,緊湊高效,工作直觀,無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取,其密封性能可與國外的機器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求。
旋轉蒸發儀的結構和工作原理?河北性能好旋轉蒸發儀
旋轉蒸發儀的保養方法
1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態,再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
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旋轉蒸發儀注意事項:
1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現漏氣的現象。
2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內液面不要過高,旋轉過程中以免發生水溢出的問題。
5、平底燒瓶在液面內的高度比較好不要超過瓶身的1/3。
6、轉速設置要合理,不要過快防止出現漏氣甩出或者出現倒吸的情況;也不能設置轉速過低,影響工作效率。
7、蒸發完成緩慢降低轉速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現還沒轉完就拿下的情況,防止出現危險。
8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。
9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現煮沸倒吸情況。
10、旋蒸工作結束以后,關閉開關,拔下電源。
旋轉蒸發儀規格與蒸餾效率、旋轉蒸發儀規格:通常按蒸發瓶的溶劑進行區分:通常,2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產。特殊情況下,借助連續進料管,擴大蒸發瓶溶劑,從而擴大一次連續蒸餾量。、旋轉蒸發儀的蒸餾效率:蒸餾效率**著規定時間內對溶劑的蒸發量,效率越高,能蒸餾的溶劑量越多,蒸餾的樣品個數越多。蒸餾效率越高,設備投入成本越高,因此,尋找時候要結合實際需求進行考量。、蒸餾效率影響因素:、旋蒸系統的真空度旋蒸蒸發儀由真空泵及其管路、蒸發瓶與接收瓶、冷凝管等部件組合合成。其中,影響真空度關鍵因素是:真空泵功率、體系的密閉性。其中,設備包括:真空泵、密封圈以及真空管。真空泵極限越低,系統的真空值也越低。但是,系統能夠形成的真空值,由旋轉蒸發儀的設備耐壓性和保證蒸餾效率時避免爆沸兩部分因素來決定。設置合理的真空值,需結合上述兩個因素,由真空控制器進行調節。目前,隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar,循環水泵的極限真空大約50mbar()。密封圈:連接蒸發管和冷凝管之間密封關鍵部件,耐磨、耐腐蝕是**主要的性能要求,常見材質為PTFE和橡膠。其中。國內品牌旋轉蒸發儀有哪些?
旋轉蒸發儀常見問題及解決方案
在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項:
① 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。
② 加熱槽應先注水(或其他流體介質)后通電,不許無水干燒。
③ 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
④ 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。
⑤ 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
在日常使用中,旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示:
① 蒸發緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。
② 真空度達不到設定值:檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合,檢查整個管路的氣密性。
③ 冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。
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旋轉蒸發儀的基本原理
旋轉蒸發儀是通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態并由電子馬達控制,使燒瓶在*適合速度下,勻速旋轉以增大蒸發面積,同時置于水浴鍋中恒溫加熱,使瓶內溶液在負壓下于旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400~600mmHg;加熱蒸餾瓶中的溶劑時,溫度可接近該溶劑的沸點;同時還50~160r/min的速度進行旋轉,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。溶液蒸發后,在高效冷卻器作用下,將熱蒸氣迅速冷卻液化。
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