旋轉蒸發儀的使用注意事項：1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2L旋轉蒸發儀平均處理量。河南2L旋轉蒸發儀哪家強

旋轉蒸發儀分子蒸餾是一種特殊的液體分離技術，它與傳統蒸餾依靠沸點差分離原理不同，而是靠不同物質分子運動平均自由程的差別實現分離。分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異，對液體混合物進行分離。在一定溫度下，壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。當蒸發空間的壓力很低（10-2～10-4mmHg），且使冷凝表面靠近蒸發表面，其間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程時，從蒸發表面汽化的蒸氣分子，可以不與其他分子碰撞，直接到達冷凝表面而冷凝。當液體混合物沿加熱板流動并被加熱，輕、重分子會逸出液面而進入氣相，由于輕、重分子的自由程不同，因此，不同物質的分子從液面逸出后移動距離不同，若能恰當地設置一塊冷凝板，則輕分子達到冷凝板被冷凝排出，而重分子達不到冷凝板沿混合液排出。這樣，達到物質分離的目的。河南2L旋轉蒸發儀哪家強2L旋轉蒸發儀規格尺寸參數是多少？

旋轉蒸發儀分子蒸餾與常規蒸餾技術相比有以下特點1．普通蒸餾是在沸點溫度下進行分離操作，而分子蒸餾只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠低于物料的沸點。2．普通蒸餾有鼓泡、沸騰現象，而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發，操作壓力很低.一般為0．1-1Pa數量級,受熱時間很短，一般為十秒至幾十秒.。3．普通蒸餾的蒸發和冷凝是可逆過程，液相和氣相之間處于動態相平衡，而在分子蒸餾過程中，從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上，理論上沒有返回到加熱面的可能性，所以分子蒸餾沒有不易分離的物質

旋轉蒸發儀的使用方法與注意事項使用方法：1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。2.打開水泵循環水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。2L旋轉蒸發儀有哪幾部分組成。

旋轉蒸發儀上的主要部件及功能

旋轉蒸發儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器，可以說，使用這樣的蒸發儀做不同的實驗，或者是在不同的實驗室中，蒸發儀的配件也是有著一定的區別的。但是殊途同工，因為使用蒸發儀的目的大體一致，因此上旋轉蒸發儀的主要的部件也基本一樣。在這里，對旋轉蒸發儀的主要的部件進行介紹。1：旋轉馬達旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。2：蒸發玻璃管在這里我們主要的了解一下蒸發玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發玻璃管的可以起到當樣品旋轉起來時候，可以實現支撐保護的使用目的。再有一個作用就是政法玻璃管可以實現真空裝置吧樣品做好提取的工作。3：真空裝置要知道旋轉蒸發儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發儀上的整體氣壓得到降低，有利于實驗的正常進行。4：流體加熱窩鍋這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。5：冷凝管主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。 2L旋轉蒸發儀日常維護方式。河南2L旋轉蒸發儀哪家強

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如何選購旋轉蒸發儀

1.明確旋轉蒸發儀的規格

旋轉蒸發儀的規格通常以蒸發瓶容積區分的，所需蒸發瓶的大小，取決于被蒸發物料的數量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續進料管，擴大蒸發瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇。3）優化實驗室環境，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 河南2L旋轉蒸發儀哪家強