旋轉蒸發器的操作方法

1抽真空

     打開真空泵后，發現真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯一只真空開關可以提高回收率和蒸發速度。

2加料

     利用系統真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3加熱

      儀器配用專門設計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設定溫度上沖2度左右，使用時可修正設定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4旋轉

      打開電控箱開關，調節旋扭至比較好蒸發轉速。注意避開水浴振波動，接通冷卻水。

5回收溶媒

     先打開加料開關放氣，然后關掉真空泵，取出收集瓶內溶媒。

實驗室用旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案。實驗室用旋轉蒸發儀維修

旋轉蒸發儀蒸發速率

對同一規格的旋轉蒸發儀，影響旋轉蒸發儀蒸發速度的因素主要是以下四項。

1加熱浴溫度

加熱浴溫度愈高，物料蒸發愈劇烈。但受物料熱耐受、使用安全與能耗的制約，常用的溫度是60℃。加熱浴溫度減去蒸發瓶傳熱溫差ΔT1和蒸發過熱度，即為物料溫度。

物料熱耐受主要指生物活性物質不發生變性的允許溫度，使用安全主要指在更換蒸發瓶的過程中無燙傷危險。加熱浴溫度適中，水的揮發速率較低，能量利用率較高。

2旋轉蒸發儀內真空度

推薦真空度為95～98kPa。

3冷凝器冷卻介質溫度

物料溫度減去冷凝器傳熱溫差ΔT2和凝結過冷度，即為所需冷凝器冷卻介質平均溫度。

物料溫度與真空度之間的關系符合物料飽和溫度與飽和壓力間的關系，在加熱浴溫度和真空度確定時，冷卻介質溫度取決于物料種類。

4蒸發瓶轉速

蒸發瓶轉速愈高，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。

由于加熱浴溫度、真空度和冷卻介質溫度是關連參數，與物料種類有關，也與冷凝液回收率有關。

品質好實驗室用旋轉蒸發儀廠家直銷實驗室用旋轉蒸發儀為什么出現倒吸？

旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作規程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5. 調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6. 打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

旋蒸過程當中出現爆沸的時候怎么辦？

答：

1、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發就是去加熱樣品，是溶劑達到沸點然后蒸發，往往在實驗的過程中，由于樣品或者溶劑的特殊性，比如樣品沸點高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降，溶劑的沸點就會下降，需要真空度下降那就需要一個密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發那就需要用預熱的方式，因此出現了旋轉蒸發儀，它提供了一個密閉環境、水浴鍋預熱樣品，還增加了旋轉，增大溶劑的蒸發面積。

2、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發效果比較好。一個客觀事實：溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發快的時候。也就是說在水浴鍋預熱溫度相對固定、轉速不變的時候，保持樣品的似沸非沸的情況，那么就是旋蒸效高。

3、旋蒸系統控制真空是一個直接的因素，人為控制靠眼和手的默契配合，從某種意義上講貌似是可以實現，實際上是能避免爆沸而已，要想真正控制旋蒸達到高效率的蒸發，不借助一點“黑科技”還真不行。（我們將在第二章解釋這“黑科技”）

實驗室用旋轉蒸發儀型號參數。

旋轉蒸發儀的保養知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

實驗室用旋轉蒸發儀對應配套設備。實驗室用旋轉蒸發儀維修

實驗室用旋轉蒸發儀的使用及常見故障排除。實驗室用旋轉蒸發儀維修

旋轉蒸發器重要的性能指標是什么？

旋轉蒸發器重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用及儀器的使用壽命。氣密性好壞與不同品牌的設計水平、制造水平和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。

浴鍋的功率大小影響蒸發順速度嗎？

浴鍋的功率大小對蒸發速度有很大的影響，尤其是蒸發潛熱大的物質（如“水”），氣化時要吸收大量熱能，蒸發速度幾乎與加熱功率成正比。

玻璃升降與浴渦升降有何區別？

相對來說浴鍋升降更安全，玻璃不易破損。而且升降結束后不必鎖定，操作比玻璃升降更加方便。

實驗室用旋轉蒸發儀維修

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