在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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旋轉蒸發儀的使用

1、旋轉蒸發儀/旋轉蒸發器是用來做什么實驗的：主要用于醫藥、化工和生物制藥等行業的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，**提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。

2、實驗室廣泛應用的一種蒸發儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為0～310轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

3、是一種快速液體樣品濃縮的裝置。樣品在球形的玻璃容器中加熱、減壓，并不斷地旋轉增大蒸發表面積，加快蒸發速度。 廣西原廠家實驗室用旋轉蒸發儀實驗室用旋轉蒸發儀的使用及常見故障排除。

旋轉蒸發儀的基本知識

旋轉蒸發儀（Rotary evaporators）又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫藥等領域，是研發及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。

二 旋轉蒸發儀的基本結構

旋轉蒸發儀的主要組成部分及其相應用途如下：

① 旋轉主機：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶

② 蒸發管：蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出

③ 真空系統：用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓

④ 加熱水浴（油浴）鍋：通常情況下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

旋轉蒸發儀使用及維護注意事項

1、 使用前將轉速調到*小。

2、還有一點是實驗室經常發生的，防濺球的使用，一定要使用啊！！！不然樣品噴到旋轉馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

3. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。

4. 加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。

5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂

6、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象。

7. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。

8. 精確水溫用溫度計直接測量。

9.工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

實驗室用旋轉蒸發儀為什么出現倒吸？

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用于化學、化工、生物醫藥等領域。旋蒸儀是實驗室和科研機構**常用的儀器設備，也是評判一個實驗室科研實力的重要指標。

結構簡介

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

原理簡介

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

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