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江蘇制劑基因毒雜質研究服務

來源: 發布時間:2022-07-30

淄博生物醫藥研究院與山東化學技術有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,與山東百福基因技術有限公司共建“基因藥物研發中心”。跨境合作建設:以淄博高新區在美國舊金山設立的“淄博瀚海生命科學園”為基地,加強與北美醫藥華人協會和當地醫藥孵化器、研究機構的合作交流。主要技術服務平臺之-原料藥與制劑分析測試中心。本中心是研究院下屬的專業從事化學合成藥物、中藥與天然藥物、生物技術藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析、檢驗、檢測業務的單獨三方技術服務機構。研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。江蘇制劑基因毒雜質研究服務

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來自淄博及周邊地區的10余家企業共40余人參加了講座。近年,隨著注射液一致性評價的深入,業內在配方、工藝、包材研究等方面要求與國際化接軌。在注射液放大生產及驗證生產階段,中外藥典對異物顆粒污染要求差別比較明顯,歐美對可見異物顆粒污染的產品為“直接判定不合格”,而中國藥典目前還是有條件允許“顆粒”。國內注射液的質量問題市場抽查,相當多的部分都是存在異物污染,如何用國際化的標準與方式來解決異物污染問題,是目前我們共同面對的課題。針對上述問題,我院邀請了業內經驗豐富**前來與淄博醫藥企業進行技術交流與研討。上海藥物基因毒研究方案山東大學淄博生物醫藥研究院具有良好的信譽和較高的服務水平。

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對于輸液器等醫療器械需要重點研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,通過檢測輸液前后藥物溶液含量、有關物質的變化情況,分析輸液器對藥物溶液的吸附和對藥物組成改變的影響;根據不同材質的醫療器械需要考察其材料添加劑成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸、亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況。主要技術服務平臺之-GXP合規性咨詢中心:隨著中國醫藥市場逐步與國際接軌,對醫藥企業的質量管理要求日益提高,為幫助醫藥企業提高質量管理水平,協助藥品監管部門對醫藥企業進行監管,確保藥品的安全有效。

淄博生物醫藥研究院成功使用氣質聯用法、液質聯用法檢測二甲雙胍緩釋片中NDMA。氣質法限度低至0.009ppm,液質法1ng樣品S/N=20。在基因毒雜質整個研究過程中,分析方法的開發與驗證是極其重要的。研究院在基因毒性雜質研究,包材相容性研究等領域已有多年的研究經驗,同時具備CMA、CNAS資質、GMP質量體系,能夠滿足藥企整體的檢測需求以及質量保證。山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院)是由淄博高新區管委會聯合山東大學、當地制藥企業共同建設的政產學研用一體化的藥物與健康產品研發和技術服務機構。研究院致力于化學合成原料藥、中間體、標準品、雜質以及藥物等內容的實驗室研發與技術服務!

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淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。尤其在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢,先后成功的突破一批產業化共性關鍵技術,如:攻克生物樣本分析技術(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質NDMA、NDEA含量的方法)、優良制劑技術(緩控釋技術、透皮技術、脂質體技術)、醫(藥)用材料相容性研究技術(醫療器械的生物相容性評價)等。山東大學淄博生物醫藥研究院位于產業歷史悠久、產業體系完善,山東省重要的藥物研究生產基地--淄博。上海藥物基因毒研究方案

山東大學淄博生物醫藥研究院為山東大學、山東理工大學等提供專業技術服務。江蘇制劑基因毒雜質研究服務

在文件管理、組織機構、儀器設備、樣品、標準品/試劑、分析方法、質量保證要素等方面實現規范化管理。質量審核工作的嚴格和細致,可以督促技術人員在全流程工作中規范操作;從而促進研究院整體質量規范建設;進而增加研究院業務量,提升行業地位。我院新增氣相色譜-質譜聯用儀,助力遺傳毒性雜質研究中心發展。我院下屬的專業基因毒性雜質研究中心,為滿足市場需求,新增一臺價值約200萬左右的氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS/MS)。目前我院已經承擔了山東90%制藥廠家的二甲雙胍及相關制劑研究工作,客戶滿意度100%。江蘇制劑基因毒雜質研究服務

山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。

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