藥物遺傳毒性雜質研究中心：本中心是研究院（山東大學淄博生物醫藥研究院）下屬的專業從事化學合成原料藥、輔料、制劑中遺傳毒性雜質研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀，LC-MS/MS，GC-MS/MS等多種優良分析儀器。全職工作人員10余人，碩士以上學位人員80%以上，可從事遺傳毒性雜質鑒定、制備、分離、檢測等工作。9月21日，“注射液研發生產中外來顆粒或異物污染的控制”公益講座在高新區生物醫藥創新園舉行，該講座由山東大學淄博生物醫藥研究院聯合北京凱瑞科德藥物技術研究有限公司共同舉辦。山東大學淄博生物醫藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。煙臺原料藥基因毒研究

基因毒性雜質的總限度限定：根據ICH M7 多個誘變性雜質可接受攝入量可知：如果有兩個2類或3類雜質，則限度是針對單個雜質的。如果原料藥質量標準中有3個或更多2類或3類雜質，臨床研發和已上市藥品中的總誘變性雜質應根據下表所列進行限制。已具有可接受攝入限度的特定化合物或特定類別的化合物（1類），不應計入2類和3類雜質的總限度。另外，制劑中形成的降解產物應單獨控制，不應計入總限度。常見警示結構：根據Miller的理論：致病物要么是親電試劑，要不可以代謝成親電試劑，然后和DNA的親核基團發生反應。山東亞硝胺基因毒雜質檢測山東大學淄博生物醫藥研究院具有良好的信譽和較高的服務水平。

山東大學淄博生物醫藥研究院發展目標：客戶選擇的單獨第三方醫藥技術服務平臺和專業化轉化、孵化平臺。發展理念：人才立院、技術立院、服務立院。發展原則：以產業化為目標，市場為導向，技術為中心，人才為關鍵，服務為保障，規范為生命。發展定位：立足魯中，服務山東，輻射全國主要職能。圍繞“技術服務-研究開發-中試服務-成果轉化（工程化）-項目（企業）孵化-產業化”技術與產業鏈條，重點開展技術研發與服務、科技成果轉化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。

會后，團一行參觀考察了研究院公共技術服務平臺與實驗室。UWEE 歐美亞教育聯盟是專注于沿線國家優良人才交流、科研合作、產業拓展的國際化平臺。此次協議約定雙方聯合在研究院設立基地，以此為依托合作開展國際藥學專業人才聯合培養、國際聯合藥學實驗平臺打造、國際醫藥產業技術發展中心建設等業務。參加本次簽約和座談的還有俄羅斯有名經濟學家、前蘇聯“國家英勇勞動獎章”獲得者弗拉基米爾·德米特列維奇·賽克林教授，莫斯科理工大學經濟學院院長安德烈·亞歷山大洛維奇·埃夫雷莫夫教授，俄羅斯國家“教育精英勛章”獲得者、莫斯科大學卡穆舍瓦·思維蘭娜·尤里耶夫娜教授。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的“一站式”完整技術服務。

實驗室功能分區：設有儀器室、前處理室（可進行避光操作）、天平室（可進行避光操作）、溶液配制室、IT機房、檔案室、UPS機房，危廢暫存區等。合規的信息化管理控制系統：LC-MS/MS系統數據庫網絡化，確保數據完整、可靠和安全性；環境溫濕度和冰箱溫度電子監控系統，確保樣本的全程追蹤和管理；電子數據安全與備份管理系統；指紋門禁系統；同步化時鐘系統；即時反應式AC電力失敗監測報警系統。QAU的工作包括：跨多個領域的內部核查，以確保每項研究的質量；對生物分析測試中心設施、設備、計算機數據收集系統定期進行合規性核查。山東大學淄博生物醫藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫藥標準研究等主要業務領域。江蘇原料藥基因毒研究服務

研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全過程質量管理。煙臺原料藥基因毒研究

山東大學淄博生物醫藥研究院藥物分析測試中心包括核磁共振實驗室、色譜-質譜實驗室、光譜學實驗室、理化分析實驗室、制劑分析實驗室、樣品準備室、留樣室以及檔案室等七個功能區域，擁有進口各類大中型分析檢測設備近30臺，具備藥物理化性質分析、原料藥物結構確認、制劑含量測定及質量標準研究、有機溶劑殘留測定等功能，可提供包括核磁共振譜（NMR）、元素分析、紅外光譜（IR）、質譜（MS)、旋光、吸收系數（UV-VIS）、純度分析、晶體衍射數據、蛋白質二級結構測定、熱重與差熱信息等在內的多項服務。煙臺原料藥基因毒研究

淄博高新技術產業開發區生物醫藥研究院位于生物醫藥產業創新園。公司業務涵蓋包材研究，基因毒研究，藥物質量研究，結構確證等，價格合理，品質有保證。公司秉持誠信為本的經營理念，在商務服務深耕多年，以技術為先導，以自主產品為重點，發揮人才優勢，打造商務服務良好品牌。ZBRI立足于全國市場，依托強大的研發實力，融合前沿的技術理念，及時響應客戶的需求。