相對于薄層色譜和氣相色譜,高效液相色譜具有更高的分離效能,并且可以通過聯(lián)接多種檢測器來檢測中藥材中多種類型的化合物。我們采用這種技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。對于某些藥材來說,單一的實驗手段無法準確鑒定或評價它的質量。多種實驗技術的結合經(jīng)??梢赃_到準確鑒定或評價藥材質量的目的。紅黨參是香港特有的草藥,當?shù)氐闹嗅t(yī)用它慢性腹瀉。紅黨參的名稱和外觀類似于黨參,經(jīng)常有紅色物質附著在表面,但是它的植物成分和紅色物質一直未被準確鑒定。在中藥質量控制中,中藥化學對照品是不可或缺的。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。海南中藥工藝開發(fā)
針對制劑藥物的釋放時間長短,釋放度整體考察的時間也會有所差異,一般建議不要低于給藥間隔時間。藥物釋放量的測定,指已釋放入介質中的藥物進行的定量測量,其技術要求應符合測定藥物含量的一般原則。目前常用的方法為UV法和HPLC法。在方法學驗證過程中,除了要考慮一般原則外,還需要關注主藥在釋放介質中的穩(wěn)定性、較佳取樣量以盡量減小誤差、以及濾器的性質,以確保有效成分不會在濾器上發(fā)生吸附。對于復方緩釋制劑中的藥物成分,需要進行研究和控制其釋放行為。如果同一個方法無法有效測定每個成分的釋放行為,則需要對不同成分選擇建立不同的測定方法。海南中藥工藝開發(fā)山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。
溫和的反應條件指在常溫、常壓、和中性介質下完成反應,既可省能源,又可簡化設備和操作流程。高收率是經(jīng)濟效益和競爭力的標志。在藥物合成中,有時需要在反應物的特定位置上進行轉化才能達到目標分子的合成目的。此時需要采取選擇性反應,包括化學、區(qū)域、和立體選擇性。立體選擇性意味著在給定條件下,產(chǎn)物為之一的立體異構體或某種立體異構體為主。在立體反應中,往往會產(chǎn)生兩種或兩種以上的異構體,但不同的異構體具有不同的藥理活性。因此在藥物合成中,如何控制產(chǎn)物的立體構型是需要重點考慮的問題,需要采取特殊的方法和試劑,盡量提高單一立體異構產(chǎn)物的比例。
因此,已上市的產(chǎn)品是研制已有國家標準藥品的重要參考。在研究方面,首先要求證研制出的產(chǎn)品與已上市的產(chǎn)品在質量方面是“一致”或“相同”的。在此基礎上,進行必要的安全性和有效性的研究和驗證。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥制備工藝、制劑工藝等方面均與已上市的產(chǎn)品相同,并且所有關于產(chǎn)品安全性和有效性的質量指標都達到了已上市產(chǎn)品的質量要求,則可以稱其為與已上市產(chǎn)品“質量一致”。如果研制出的產(chǎn)品的原料藥合成工藝、制劑工藝等與已上市的產(chǎn)品不完全相同,但是存在的差異不至于導致產(chǎn)品質量發(fā)生明顯的改變。研究院以國際化為目標,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。
中藥指紋譜研究應該以氣相色譜法為主要手段,因為其分離效能高。但是,由于氣相色譜分析需要氣化樣品,大多數(shù)中藥材中的化學成分極性較大,這限制了氣相色譜技術在中藥化學鑒定中的應用。在線裂解-氣相色譜技術可以解決難揮發(fā)樣品的問題,但是其進樣量較小,中藥材不同部位(如根、莖、葉、花和果等)的化學成分分布通常不均勻,取樣量過小時會導致裂解指紋圖譜的重現(xiàn)性不佳。原料藥、藥用輔料和藥包材獲得登記號后,CDE平臺公示相應原料藥、藥用輔料和藥包材的登記號、產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址等基本信息。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊,主要通過項目引進的方式組建。海南中藥工藝開發(fā)
山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細胞房等功能區(qū)域。海南中藥工藝開發(fā)
雖然DNA分子鑒定技術可以鑒別與親緣關系相近的藥材和混淆品的來源,但對于加工炮制或萃取后的中藥材,該技術有時就無能為力。此外,中藥材的成分是其發(fā)揮藥效的基礎,因此化學分析方法更能反映其內在質量。因此,在不同的質量評價目的下,我們對現(xiàn)代色譜技術在中藥質量控制方面進行了系統(tǒng)的研究和應用。薄層色譜具有樣品預處理簡單、信息量大(全成分顯示)、單次操作可處理多個樣品、操作成本低等特點,因此被視為中藥化學鑒別的有效方法之一。萃取到制劑工藝等質量控制是中藥制劑質量控制的基本策略之一。海南中藥工藝開發(fā)
淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院目前已成為一家集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售相結合的服務型企業(yè)。公司成立于2021-02-26,自成立以來一直秉承自我研發(fā)與技術引進相結合的科技發(fā)展戰(zhàn)略。公司具有包材研究,基因毒研究,藥物質量研究,結構確證等多種產(chǎn)品,根據(jù)客戶不同的需求,提供不同類型的產(chǎn)品。公司擁有一批熱情敬業(yè)、經(jīng)驗豐富的服務團隊,為客戶提供服務。山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI以符合行業(yè)標準的產(chǎn)品質量為目標,并始終如一地堅守這一原則,正是這種高標準的自我要求,產(chǎn)品獲得市場及消費者的高度認可。淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院通過多年的深耕細作,企業(yè)已通過商務服務質量體系認證,確保公司各類產(chǎn)品以高技術、高性能、高精密度服務于廣大客戶。歡迎各界朋友蒞臨參觀、 指導和業(yè)務洽談。