黃鳴龍院士是我國有機化學領域的杰出人物，他開發(fā)了醋酸可的松七步合成法，為我國有機化學做出了重大貢獻。此外，黃院士還在有機化學的“反應和合成”以及“結構與機理”等方面進行了具有深遠意義的探索。在藥物研發(fā)方面，研究者已經(jīng)將目光聚焦于天然植物資源，并在實驗中取得了不斷的進展和證實。然而，有機化學藥物合成方面仍存在一些問題，例如受到條件和限制的影響，有機化學的發(fā)展尚處于沖刺而非終點階段，仍需要進行大量的實驗探索，以保證其科學性和進一步完善發(fā)展。研究院中心設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房、收樣室等多個功能科室。上海甾體藥物合成研究院

使用特殊技術制備的注射劑可能會改變藥物在體內的分布。例如，采用脂質體技術、乳化技術、微型包囊與微型成球技術等制備的注射劑，其制劑質量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大，可能導致活性成分因形態(tài)、粒徑大小、分布等差異而在體內分布和消除發(fā)生變化。因此，需要進行臨床研究以驗證研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物，若因質量差異導致吸收和消除發(fā)生改變，可能會明顯影響藥物安全性，此時也應進行相關非臨床藥代動力學或毒理學研究。黑龍江阿司匹林藥物合成研究單位研究院擁有國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等。

芳基磺酸酯也是一種強烴化劑。通常在低溫下，通過芳基磺酰氯與相應的醇反應制得。在芳基磺酸酯中，常使用的是對甲苯磺酸酯（TsOR），TsO是一種良好的離去基團，R可以是簡單或復雜的烴基，具有各種取代基。與硫酸酯相比，芳基磺酸酯的應用范圍更廣，可以引入具有較大分子量的烴基。環(huán)氧乙烷及其衍生物具有三元環(huán)結構，在分子內具有較大的張力，容易開環(huán)，并能與含有活潑氫的化合物（如水、醇、胺、活性亞甲基、芳環(huán)）加成形成羥基化產(chǎn)物，是一種具有較強活性的烴化劑。制備環(huán)氧乙烷及其衍生物通常使用相應的烯烴作為原料，通過氯醇法或氧化法完成。由于環(huán)氧乙烷及其衍生物具有較強的烴化活性，并且易于制備，可以通過與含有活潑氫的化合物進行加成反應來得到羥基化產(chǎn)物。大量應用于氧、氮和碳原子的烴化反應中。

在制藥生產(chǎn)中，通常需要考慮多個因素，如原材料來源、成本、產(chǎn)物收率、中間體穩(wěn)定性、分離難易度、設備條件、安全性和環(huán)境保護等等。反應步驟和整體收率是評估制藥合成方法優(yōu)劣的主要標準。制藥合成技術的特點就是反應條件溫和、操作簡單、收率高，反應條件溫和是指在室溫、常壓、中性介質下進行反應，能夠節(jié)約能源、并簡化設備和操作程序。只有高產(chǎn)率才具備經(jīng)濟效益和競爭力。制藥中具有較高選擇性，因為需要在反應物特定的位置上進行特定轉化達到合成目標分子的目的。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。

藥物合成需要其他學科的協(xié)作和補充。在經(jīng)歷了兩百年的發(fā)展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優(yōu)化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命：創(chuàng)客戶價值，助員工成長，謀民眾安康！上海甾體藥物合成研究院

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術服務(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)。上海甾體藥物合成研究院

三氯化磷與五氯化磷相比，其活性較弱。它可用于進行醇羥基和脂肪酸羧羥基的氯置換反應。三氯氧磷，其分子式為POCl3。與羧酸的作用相對較弱，但易于與羧酸鹽類反應形成相應的酰氯化合物。在反應過程中，不會生成氯化氫，因此適用于制備不飽和酸的酰氯衍生物。三苯基膦鹵化物和亞磷酸三苯酯鹵化物是有機磷鹵化物試劑，它們具有活性高、反應條件溫和等特點，并且在反應中不會生成HX，因此不會產(chǎn)生HX存在時引起的副反應。烴化反應是指將烴基引入有機化合物分子中的碳、氮、氧等原子上的反應。上海甾體藥物合成研究院