有機化學藥物合成的意義在于通過掌握制備藥物中的有機合成反應和藥物合成設計原理，從而進行有機合成藥物。近年來，市面上出現了許多新的藥物，例如藥、抗癲癇藥、、抗藥、抗藥等，這些藥物都是通過有機化學藥物合成的方式制備的。合成藥物成為了“潮流”，因為它具有實用的實際意義。其意義主要體現在以下幾個方面：合成藥物可以較大擴充市場上的藥品儲備量，解決藥品來源不足、成本較高和環境資源破壞的問題。充足供應大量的資源型藥品可以為患者提供快的，減輕病痛。山東大學淄博生物醫藥研究院到位經費7400余萬元，合作建立院企實驗室7家。青島原料藥再注冊服務

填表基本要求：申請表填寫應當準確、完整、規范，不得手寫或涂改，并應符合填表說明的要求。申報資料的整理（一）數量與裝袋方式：1.藥物臨床試驗申請/藥品上市許可申請：2套完整申請資料（至少1套為原件）+1套綜述資料（應包括模塊一、模塊二，中藥應包括行政文件和藥品信息，藥品注冊檢驗報告（如適用）），每套裝入相應的申請表。變更申請/境外生產藥品再注冊；2 套完整申請資料（至少 1 套為原件），每套裝入相應的申請表。2.供核查檢驗用的光盤1套：含全套申報資料和臨床試驗數據庫（如適用）。青島原料藥再注冊服務研究院藥物質量研究中心擁有專業技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上。

（一）種類與份數要求藥品注冊申請表、申報資料自查表、小型微型企業收費優惠申請表（如適用）與申報資料份數一致，其中至少一份為原件。（二）申請表報盤程序依據關于啟用新版藥品注冊申請表報盤程序的公告，申請表的填報須采用國家藥品監督管理局統一發布的填報軟件，提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。確認所用版本為較新版[以較新發布的公告為準]，所生成的電子文件的格式應為RVT文件。各頁的數據核對碼必須一致，并與提交的電子申請表一致，申請表及自查表各頁邊緣應加蓋申請人或注冊代理機構騎縫章。

（二）文字體例及紙張：1.字體、字號、字體顏色、行間距離及頁邊距離，1.1字體，中文：宋體，英文：Times New Roman，1.2字號中文：不小于小四號字，表格不小于五號字；申報資料封面加粗四號；申報資料項目目錄小四號，腳注五號字。英文：敘述性文本推薦Times New Roman的12號字體。1.3 字體顏色：黑色，1.4行間距離及頁邊距離，行間距離：至少為單倍行距。頁邊距離：在準備文本和表格的過程中應留出一定的頁邊距，以便文件能夠用A4紙印刷。左側的頁邊距應足夠寬，以便 裝訂時不會遮擋住文中的內容。山東大學淄博生物醫藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。

這份指導原則分為六個部分。部分是概述，第二部分探討了口服緩釋制劑研究的基本思路。第三、四部分簡要介紹了制備技術和釋放度研究的基本原則。第五、六、七部分分別討論了口服緩釋制劑工藝研究、質量研究和制定質量標準、以及穩定性研究。由于已有相關指導原則發布普遍適用于制劑藥學研究，因此本指導原則重點討論口服緩釋制劑在藥學研究工作中特殊的問題和與普通口服固體制劑的區別，不再重復詳細闡述普遍性問題。生產監管事項變更包括藥品生產許可證載明的許可事項變更和登記事項變更，具體變更管理要求按照《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》及藥品生產質量管理規范的有關規定執行。山東大學淄博生物醫藥研究院立足淄博，拓展全國，形成多中心立體化星狀輻射的產業布局。青島原料藥再注冊服務

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藥物研究和開發的基礎在于原料藥的制備。原料藥制備是藥物研發的起始階段。制備出符合要求的原料藥對于藥物研發過程中的藥理毒理研究、制劑研究、臨床研究至關重要，同時也為質量研究提供了詳細的信息。通過對工藝全過程的控制，能夠保證生產工藝的穩定、可行，從而為上市藥品的生產提供符合要求的原料藥。本指導原則遵循藥品管理法的有關要求，秉承藥物研發規律，并借鑒國外指導原則的理念和經驗，結合國內藥物研發的實際情況，并考慮藥品評價中存在的實際問題而制訂的。目的是通過藥品管理法的有關要求，分析原料藥制備研究中存在的具體技術問題。青島原料藥再注冊服務