藥品中亞硝胺雜質的控制：a.建立API供應商的可靠性，根據《美國聯邦法規》第21卷第211.84條的要求，藥品制造商和申請人必須在使用前測試所有進口成分的是性樣品，包括大量有風險的API。為了符合《美國聯邦法規》第21卷第211 E部分中的現行良好生產規范（CGMP）規定，并符合ICH Q10《藥品質量體系指南》，藥品制造商和申請人應繼續對每個API批次進行亞硝胺雜質測試，直到他們能證明API供應商能夠在整個有效期或復測日期內持續生產符合要求的API。如果API有效期內亞硝胺雜質存在變化或上升趨勢，可能導致含量超過AI限值，則應繼續進行測試。淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準等方案。四川NDSRIs雜質研究費用

制造商和申請人應使用本節所述的三步緩解策略，確定并解決（如適用）亞硝胺雜質的存在，包括NDSRI。較近，美國食品藥品監督管理局獲悉，一些制造商或申請人對一些藥品的小分子亞硝胺雜質進行了風險評估，但沒有將NDSRI納入評估范圍。美國食品藥品監督管理局建議，如果之前沒有考慮NDSRI，制造商和申請人應重新評估其風險評估；一般來說，作為風險管理的一部分，應定期重新審視風險評估，見ICH Q9(R1)。如果檢測到NDSRI的水平高于推薦的AI限值，FDA建議制造商和申請人制定控制策略和/或設計方法，將NDSRI控制在可接受的水平內。寧夏NDSRIs雜質研究公司研究院以國際化為目標，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規范的藥物創新研發質量體系。

如果API制造商對API批次進行再加工或返工，以控制亞硝胺雜質水平，質量單位應監督此類批次的再加工或返工。再加工或返工操作應遵循ICH Q7中的建議。原料藥中亞硝胺雜質的控制，如果檢測到亞硝胺雜質高于LOQ，API制造商應制定策略，確保亞硝胺水平保持在推薦的AI限值或低于推薦的AI值。制造商應制定適當的控制策略，以確保API中亞硝胺水平可靠地保持在推薦的AI限值以下，同時考慮到批次與批次的變化。鑒于亞硝胺雜質及其在藥物中存在的不確定性，對于雜質檢測量超過推薦AI限值10%的風險原料藥，制造商應在每批放行時對其進行測試，并在復驗日期對穩定性樣品進行測試，以確定是否存在亞硝胺雜質。

FDA建議的亞硝胺AI限值，包括NDSRI，直接傳達給申請人或制造商，或通過FDA的指導（例如，本指導或RAIL指導）傳達。FDA建議，制造商和申請人在制定控制策略和確定其原料藥和藥品中亞硝胺雜質的AI限值時，應參考FDA推薦的AI限值。制造商或申請人可以提供科學合理的理由來制定一個不同于FDA建議的AI限值。推薦的AI限值反映了雜質的允許暴露水平，通常以ng/day為單位。為了建立規范限值等控制措施，AI限值轉換為ppm（百萬分之一）因產品而異，并根據藥物的MDD（ppm=AI（ng/天）/MDD（mg））計算。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術研發與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區域。

此類產品可能包含有一種以上API的固定組合藥物產品。如前所述，根據ICH M7（R2），每100000人中增加一例ai癥風險的近似水平是基于終身（70年）每天暴露于雜質的保守假設。鼓勵制造商、申請人和實驗室公開驗證的測試方法（例如，通過在方法開發人員的網站上發布），以促進其他類似藥品的更快檢測。根據質量管理原則，制造商和申請人應考慮在產品生命周期內可能影響亞硝胺雜質潛力的制造變更和轉變，包括新的原材料或輔料來源，應定期重新評估風險（見ICH Q9（R1））。山東大學淄博生物醫藥研究院使命：創客戶價值，助員工成長，謀民眾安康！吉林藥品中NDSRIs雜質研究分析

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這些雜質一旦被引入，就可以進入下游工藝。即使淬滅過程在主反應混合物之外進行，如果將含有亞硝胺雜質的回收材料引入主過程，也存在風險。缺乏過程優化和控制，亞硝胺雜質形成的另一個潛在來源是，當反應條件（如溫度、pH值或添加試劑、中間體或溶劑的順序）不合適或控制不佳時，原料藥的制造工藝缺乏優化。FDA已經發現，對于同一API，不同批次之間的反應條件差異很大，甚至在同一設施中的不同加工設備之間也存在差異。此外，當空氣中的氮氧化物與原料藥發生反應時，使用強制空氣的某些制造工藝，如高溫流化床干燥和噴射研磨，可以為高危原料藥中亞硝胺的形成創造有利條件。四川NDSRIs雜質研究費用