較近的研究表明，在制劑中添加少量抗氧化劑可能會明顯抑制藥品中NDSRI雜質的形成。將藥品配方中的微環境調節至中性或堿性pH值。NDSRI雜質的形成通常發生在酸性條件下；在中性或堿性環境中，這些反應的動力學明顯降低。因此，含有輔料（如碳酸鈉）的配方設計可以將微環境調節到中性或堿性pH值，從而抑制NDSRI的形成。FDA鼓勵制造商和申請人考慮其他創新策略，以防止或減少藥品中NDSRI的形成，使其達到可接受的水平。每個制造商或申請人都應該確定潛在的益處，并證明任何配方方法的適用性。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現全過程質量管理。云南NDSRIs雜質研究實驗

例如，由于來自多個客戶的催化劑批次的組合，在被第三方承包商回收時，亞硝胺雜質就被引入到大量的三-N-丁基氯化錫催化劑（用作三-N-丁基疊氮化物的來源）中。淬滅過程作為亞硝胺雜質的一個來源，當直接在主反應混合物中進行淬滅步驟時（即當向反應混合物中加入亞硝酸以分解殘留的疊氮化物時），存在亞硝胺形成的風險。這會讓亞硝酸與制造過程中使用的原材料中的殘留胺直接接觸。如果沒有適當的去除或純化操作，或者如果沒有針對去除特定雜質的優化操作，亞硝胺雜質可能會被帶入后續步驟。浙江NDSRIs雜質研究費用研究院下屬藥物質量研究中心：是專業從事原料藥、制劑等藥物質量研究的第三方技術服務機構。

當由于API結構、API合成或API的生產工藝而導致形成亞硝胺風險時，也建議采取控制策略。替代方法（如中間體的上游測試）應得到充分的過程理解和充分統計控制證據的支持，并應在實施前酌情以補充形式提交給FDA。發現任何API批次的亞硝胺雜質含量超過建議的AI限值，API制造商不得放行銷售。如上所述，為防止API藥品供應中斷，API制造商應聯系相應機構。對藥品制造商和申請人的建議：風險評估和驗證性測試，藥品制造商和申請人應進行風險評估，以確定藥品中小分子亞硝胺雜質和NDSRI雜質的可能性。

一旦小分子亞硝胺和NDSRI的風險評估和驗證性測試完成，制造商和申請人應繼續采取適當行動，確保其藥品安全。FDA和制造商/申請人對亞硝胺雜質的理解隨著科學和數據生成的進步而發展，FDA建議制造商和申請人繼續迅速進行風險評估，并在確認性測試時若發現新的或以前確定的亞硝胺水平高于推薦的AI限值時通知FDA。正在研發和接受FDA審查的藥品，這適用于向CDER提交的含有化學合成片段的產品的NDA、ANDA和BLA、擬議藥品的贊助商、DMF持有人以及非批準申請對象的已上市產品的制造商（如根據《食品、藥品和化妝品法案》第503B條（《美國法典》第21編第353b節）由外包設施復合的藥品或根據《食品和藥品法案》第505G節（《美國法案》第21卷第355h節）規定的藥品（即OTC專論藥品））。山東大學淄博生物醫藥研究院生物技術研發與服務平臺包括分子生物學室、分離純化室、動物房等功能區域。

人用藥物中亞硝胺雜質控制行業指南：本指南是了美國食品藥品管理局(FDA或機構)當前對此主題的看法。它不為任何人確立任何權利，對FDA或公眾不具有約束力。如果替代方法滿足適用法規的要求，則可以使用該方法。要討論替代方法，請聯系標題頁上列出的負責本指南的FDA工作人員。本指南建議活性其藥物成分(APIs)2和藥品的制造商和申請人應采取的步驟來檢測和防止藥品中亞硝胺雜質含量達到不可接受的水平。本指南還描述了可能引入亞硝胺雜質的情況。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統進行使用操作和維護。青海藥品中亞硝胺雜質研究單位

山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營，又統一協調整合，基本構建起藥物研發和服務的技術鏈條。云南NDSRIs雜質研究實驗

FDA在亞硝胺指導網頁上公布了某些NDSRI的推薦AI限值。然而，與小分子亞硝胺雜質不同，大多數NDSRI缺乏誘變性和致ai性數據，使風險評估具有挑戰性。由于缺乏數據，制造商和申請人應參考RAIL指南和亞硝胺指南網頁上的更新信息，以確定API假設形成風險下NDSRI的預測致ai效力分類和相應的推薦AI限值。FDA可能沒有為所有可能的NDSRI推薦AI限值。在這種情況下，制造商和申請人可以通過使用致ai潛力分類方法來確定AI限值，并聯系該機構以確定擬議AI限值的可接受性。云南NDSRIs雜質研究實驗