多種技術的聯合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當地中醫用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。研究院在固體制劑研發單元平臺的基礎上按照標準進行延伸擴展建設，進一步完善固體制劑研發技術服務鏈條。新疆中藥工藝開發

藥物合成技術與生物技術相結合，可以實現仿生合成，模擬天然產物的生物合成過程。在溫和、無污染的條件下，我們成功地合成了許多具有良好生理活性的天然產物，例如甾體、萜類、和氨基酸等。釋放度是篩選和優化的重要指標之一。緩釋制劑與普通制劑較大的區別在于其體內釋放行為不同，而這種差異通常可以通過體外釋放度進行評估。因此，在進行緩釋制劑的篩選和優化時，我們需要充分重視對釋放度的考察。在之前，我們已經介紹了釋放度研究的基本原則和要求。在進行篩選和優化時，可能還沒有確定終的釋放度檢測方法，但我們應該初步建立一個相對合理的檢測方法來評估釋放度。淄博中藥工藝開發中心山東大學淄博生物醫藥研究院高校聯盟技術支持團隊：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。

研究中心聯合研究組采用離線裂解-氣相色譜-質譜聯用法探索性地研究中藥材指紋圖譜的測定方法。離線裂解技術可增大樣本量，提高指紋譜的重現性。質譜總離子流圖能夠充分反映中藥材的特性成分，也有可能確定各峰組分的化學結構。通過使用該方法研究了18種中藥材的指紋圖譜，發現同種藥材的色譜指紋譜具有較好的重現性，而不同的藥材則有各自特征性的裂解產物，可以根據這些特征性產物來表征各種藥材。相對于薄層色譜和氣相色譜，高效液相色譜法不只分離效率更高，而且通過聯用多種檢測器適用于中藥材中多種類型化合物的檢測。我們使用該技術對多種中藥材進行了深入的質量評價。

保證化學對照品質量的一個措施是進行純度檢測。純度檢測包括相對純度檢測和相對純度檢測。為了對化學對照品的相對純度進行測定，在必要的情況下，我們將使用差示掃描熱量法和同位素稀釋質譜法。但是，在大多數情況下，我們使用光譜技術（如IR、UV、MS、NMR）和色譜技術（如TCL、GC、HPLC）以及多種聯用技術（如GC-MS、LC-MS等）來檢測化學對照品的相對純度。我們還研究了新的大量快速制備方法，例如對高速逆流色譜法（HighSpeedCounterCurrentChroma-tography，HSCCC）的應用研究。高速逆流色譜是一種連續高效的液-液分配色譜技術，由于無需固體載體，因此避免了樣品的吸附損失和變性等缺點，提高了樣品的回收率，而且具有簡單快速和溶劑消耗較小等優點。除了傳統的制備型TLC法和HPLC法外，我們還在研究新的方法來進行純度檢測。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量，為項目研發和重大技術攻關提供技術支持。

制劑質量研究和質量標準制定是關于口服緩釋制劑質量方面的重要工作。該工作包括確定研究項目、建立和驗證方法、進行具體項目的研究和考察等方面。制定質量標準需要確定標準中包含的項目、采用的方法以及相關限度要求等。口服緩釋制劑的質量研究項目主要包括性狀、鑒別、釋放度、重（裝）量差異、含量均勻度、有關物質、含量測定等方面。其中，釋放度研究及其限度的確定對于口服緩釋制劑的質量研究和標準制定非常重要，在本指導原則的第四部分中進行了專門討論。口服緩釋制劑其他質量研究和標準制定的基本原則與普通制劑一致，有關技術要求可以參考《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》和《化學藥物質量標準建立的規范化過程技術指導原則》。山東大學淄博生物醫藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者！淄博中藥工藝開發中心

山東大學淄博生物醫藥研究院基本涵蓋化學藥物、生物技術制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別的技術服務。新疆中藥工藝開發

制備工藝研究：在進行工藝設計時，應綜合考慮特定品種的特點，選擇適宜的制備工藝。由于緩釋制劑的制備較普通制劑更為復雜，因此需要對制備工藝中可能對產品質量產生影響的環節和工藝參數進行詳細考察。在工藝研究過程中，釋放度是重要的評價指標。同時，對釋放度檢測方法的可行性也應進行進一步驗證并根據驗證結果進行完善。進行工藝放大研究時，應充分注意關鍵工藝參數的控制及其對緩釋制劑質量的影響。藥品進行注冊預評估，盡量利用已有的資料，避免重復試驗，節省時間和成本。新疆中藥工藝開發