標(biāo)準(zhǔn)按照藥包材按種類(lèi)分別做了標(biāo)準(zhǔn)要求和指導(dǎo)方法，主要是針對(duì)玻璃類(lèi)、金屬類(lèi)、塑料類(lèi)、橡膠類(lèi)、預(yù)灌類(lèi)（注射器)等。藥包材檢測(cè)方法分別羅列了以下測(cè)定法：121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)定法、玻璃內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法、剝離強(qiáng)度測(cè)定法、拉伸性能測(cè)定法、內(nèi)表面耐水性測(cè)定法、氣體透過(guò)量測(cè)定法、熱合強(qiáng)度測(cè)定法、水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法、注射劑用膠塞、墊片穿刺力測(cè)定法及穿刺落屑測(cè)定法，這幾項(xiàng)物理性的檢測(cè)方法是實(shí)驗(yàn)室要重點(diǎn)執(zhí)行的測(cè)定法，建立藥企的藥包材質(zhì)量管理體系。熱合強(qiáng)度：是評(píng)定藥品包裝熱封合部位縫合強(qiáng)度的分析指標(biāo)。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥包材相容性檢測(cè)必知：提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要，提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇、提取條件的確定等。在提取研究中，通過(guò)對(duì)獲得的相關(guān)可提取物進(jìn)行鑒別、定量，然后預(yù)測(cè)藥包材潛在的可浸出物，這其中包括單體、起始物質(zhì)、殘留量、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查。然后，就進(jìn)入到藥包材相容性檢測(cè)的主要部分，對(duì)試驗(yàn)藥品制劑與包裝材料的相互作用研究。相互作用研究主要是通過(guò)遷移試驗(yàn)和吸附試驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在做遷移試驗(yàn)時(shí)，我們應(yīng)充分考慮藥品在生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸及使用過(guò)程中可能面臨的較極端條件，盡量選擇藥品上市后較高濃度，并且在加速及長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件下進(jìn)行。而吸附試驗(yàn)應(yīng)該注意溫度和時(shí)間的選擇上，因?yàn)槲皆囼?yàn)對(duì)活性成分和輔料的檢測(cè)，所以可以適當(dāng)?shù)脑黾訖z測(cè)指標(biāo)，例如輔料含量、pH值等。西安檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072005-2015影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有藥包材類(lèi)型、組成部分、規(guī)格大小、藥包材處理方式等。

藥包材檢測(cè)的一般程序：評(píng)估藥包材于藥品的相容性，通過(guò)對(duì)提取研究和藥包材的相互作用研究下，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息，有了這些信息可以得知，藥包材是否會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生影響、對(duì)藥材輔料有吸附影響，是否會(huì)產(chǎn)生浸出物，從而對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，從而得出藥品材于藥品的相容性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。當(dāng)然還有一點(diǎn)我們需要注意：影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有很多，比如藥包材規(guī)格大小、類(lèi)型、處理方式以及藥品性質(zhì)等，而藥包材在生產(chǎn)過(guò)程中也需要進(jìn)行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測(cè)的范圍之內(nèi)。

藥包材的材料會(huì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性起到重要作用，也會(huì)直接影響用藥的安全性，而藥包材常用種類(lèi)有塑料、玻璃、金屬和橡膠，而塑料類(lèi)藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類(lèi)，故而不同種類(lèi)的藥包材成分材料也不一致，首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。藥包材一般的情況下并非是單一的組件，而是多種種類(lèi)的藥包材相互使用，比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料，所以我們有必要對(duì)藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解。包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過(guò)程，我們都要面面俱到的考察清楚，然后把相關(guān)資料提供給檢測(cè)通常藥包材檢測(cè)中以包裝材料的氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量衡量包裝材料的阻隔性能。

藥包材與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮劑型的風(fēng)險(xiǎn)水平和藥物與藥包材相五作用的可能性，一般應(yīng)包括以下幾部分內(nèi)容：1.藥包材對(duì)藥物質(zhì)量影響的研究，包括藥包材（如印刷物、黏合物、添加劑、殘留單體、小分子化合物以及加工和使用過(guò)程中產(chǎn)生的分解物等）的提取、遷移研究及提取、遷移研究結(jié)果的毒理學(xué)評(píng)估，藥物與藥包材之間發(fā)生反應(yīng)的可能性，而藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來(lái)物的滲透等；2.藥物對(duì)藥包材影響的研究，考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性及質(zhì)量的變化情況，如玻璃容器的脫片、膠塞變形等。穿刺力測(cè)試是用來(lái)評(píng)定藥包材及膠塞抗穿刺的性能。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥包材的組件很多情況不是單一的，比如一些注射劑藥瓶，密封件是金屬鋁制的等。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥品包裝對(duì)于保證藥物穩(wěn)定性起著重要的作用，因而將直接影響藥品使用的安全性。直接接觸藥品的包裝材料、容器是藥品的一部分，由于包裝材料、容器組成配方、所選擇的原料及生產(chǎn)工藝的不同，導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧现刑砑觿┖团浞匠煞值倪w移，或吸附有效成分、甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副反應(yīng)。這就要求在為藥品包裝材料之前，必須檢驗(yàn)正式是否適用于預(yù)期用途，必須充分評(píng)價(jià)其對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響，評(píng)價(jià)其在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存過(guò)程中，在不同的環(huán)境條件下（如溫度、濕度、光線等），在運(yùn)輸過(guò)程中（如與藥物接觸反應(yīng)、對(duì)藥物的吸附等）、容器（材料）對(duì)藥物保護(hù)效果和本身物理、化學(xué)、生物惰性，所以在選擇和使用藥包材之時(shí)必須要做相容性研究。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

上海樂(lè)朗檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有許可項(xiàng)目：檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：從事檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外，憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）等多項(xiàng)業(yè)務(wù)，主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè)，食品接觸材料檢測(cè)，玩具、文具及兒童用品檢測(cè)，電商檢測(cè)。公司目前擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)與成長(zhǎng)空間，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)，深受員工與客戶好評(píng)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè)，食品接觸材料檢測(cè)，玩具、文具及兒童用品檢測(cè)，電商檢測(cè)等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨，深受客戶好評(píng)。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù)，我們相信誠(chéng)實(shí)正直、開(kāi)拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情，將為公司和個(gè)人帶來(lái)共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展，已成為輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè)，食品接觸材料檢測(cè)，玩具、文具及兒童用品檢測(cè)，電商檢測(cè)行業(yè)出名企業(yè)。