超濾離心管采用PH適用范圍普遍、蛋白結合力低、通量高、相容性強的PES聚醚礬膜制作而成。產品獨特的設計與制作工藝有利于降低溶質極化導致濾膜結垢，防止過度離心使樣本干掉而造成樣本損失、降低離心時間，提高樣本回收率(回收率>90%)、同時保持溫和的濃縮環境以保持蛋白的活性和構象。公司提供多種截留分子量的超濾離心管(10kD、30kD、50kD、10OkD)，15ml離心過濾器可快速有效的濃縮純化多達15ml的生物樣品，，單支非滅菌包裝滿足實驗室常用需求。同時公司也支持OEM定制。超濾離心管是一種將離心力和超濾技術相結合的一次性過濾裝置，在生物實驗中為蛋白質樣本的濃縮、脫鹽和緩沖交換提供可靠的數據，與層析、透析等方法相比，超濾離心管處理分子更加溫和，不需要有機萃取，不會導致蛋白變性，操作快速且簡單高效，在分離分子的同時，濃縮倍數得到了大幅提高，濃縮效率得到了明顯提升。超濾離心管也可用于從血漿或尿液中提取蛋白質和核酸等大分子化合物。廣州30K超濾離心管報價

超濾離心管，備有四種材質的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據不同要求靈活選用；兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使濃縮液達到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；較新推出ZL產品Hydrosart膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。北京濃縮超濾離心管售價超濾離心管可以去除混合物中的低分子量化合物，提高目標化合物的純度。

一般來說，超濾的回收率可達90%以上。樣本損失大多是由于濾膜表面和容器表面的非特異性吸附引起的。因此，選擇口碑好、優良品質的濃縮離心管非常重要。作為過濾方面的老牌公司，提供了多種濃縮離心管，可對50 μl到60 ml的樣本進行高效的濃縮和脫鹽。它配備了（改良的聚醚砜）膜，確保低的非特異性吸附和高的回收率。當然，這個的前提是你選對了濃縮離心管。濃縮離心管，適合處理不同體積的樣本。你可以根據你的樣本量來選擇。不過，如果樣本濃度低體積大，可以選擇較小容積的濃縮離心管多次重復加樣離心。一旦樣本體積確定，下一步就是選擇適當的MWCO。對于蛋白質而言，建議所選濾膜的MWCO是欲截留分子大小的1/6-1/3。通常，截留孔徑越小，流速越慢，但截留比例更大。

超濾離心管使用注意事項：當濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發生蛋白沉淀，導致堵管。若發生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發生沉淀為止。超濾離心管可以用于分離并提取草藥材料中的有效成分，以進行藥理學和毒理學研究。

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。這個我是聽老板們說的，的確乙醇泡完后孔徑會增大，基本就是5-10KD較大，也就是說如果你的蛋白在21KD以上，應該沒問題。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后直接用無菌水保存，每周換一下液體，應該沒有問題。看看說明書不就結了！我原來在CRO的時候一直是重復用的，也沒見什么不好啊！短期會用的話，用20%的乙醇泡著，回頭拼命用millipore的水充干凈，然后在用樣品緩沖液平衡一下就好，至于有些人說的改變孔徑，也沒那么大影響的，你至少跟目的蛋白分子量差別3倍的截留分子量才安全的不是嗎?1個月以內不用的話，建議用100mM的NaOH保存！更長時間的話加0.02%的疊氮鈉，但那個東西強致疾病物，不建議使用。理論上截留目標物，孔徑應選1/3~1/5的膜；透過目標物，孔徑應選5-10倍的膜。超濾離心管還可用于檢測食品中的殘留物和污染物，以保障公眾健康。河北濃縮超濾離心管廠家直銷

超濾離心管在醫學圖像學中也具有重要意義，如MRI掃描、CT檢查等領域。廣州30K超濾離心管報價

質量和重心都應該平衡。注意速度和加速度不要太快，否則會直接損壞超濾膜。開始離心超濾（離心預冷至4度〉。膜和旋轉軸的方向根據說明進行調整（對于角向離心機，膜垂直于軸〉。在實際應用中，一般的速度開度比手動低，可以延長離心管的使用壽命。4。當濃縮到剩余的1毫升時，取中國產的504.1l布拉德福德溶液，加104 l流過，看是否變藍，以判斷ur管是否漏蛋白。如果管道泄漏，重新倒入上層，然后流過新管道開始超濾。為了準確確定管道是否泄漏，用5 mg/ml BSA離心10分鐘，然后將其穿過，大致運行膠水或Bradf ord，繼續添加剩余的蛋白質溶液以濃縮（在冰上操作以防止蛋白質加熱〉，直到所有濃縮物都添加完畢。離心過程中應注意是否有蛋白質沉淀，導致堵塞。如果發生沉淀，有必要確定沉淀的具體原因是蛋白質濃度過高還是緩沖液不當。廣州30K超濾離心管報價