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重慶235三甲基氫醌澄清粒度

來源: 發布時間:2021-07-19

電解后的陰極液為粗產品,之后按常規方法結晶、提純即可得TMHQ產品。此工藝過程簡單,產品收率在80%以上,產品純度達98%,電流效率可達到90%,但具體原理尚待進一步研究。間甲酚甲基化法:此工藝以間甲酚為原料,經甲基化后制得TMP,然后再經氧化、還原制得TMHQ(Scheme6),目前國外大公司普遍采用此工藝路線。在固定床反應器中,間甲酚在硝酸鉻和硝酸鉀等催化劑作用下甲基化生成TMP,轉化率達98%,選擇性達95%。然后TMP發生氧化反應生成TMBQ,再還原得到TMHQ。以間甲酚計,TMHQ的總收率為75%。該工藝技術含量高,副反應少,污染小,易于工業化,在一定程度上解決了偏三甲酚來源不足的問題。三甲基氫醌為黃色針狀結晶,熔點32℃(38-29.5℃),沸點53℃。重慶235三甲基氫醌澄清粒度

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三甲基氫醌用溶膠凝膠法制備的TiO2-SiO2氣凝膠催化劑可使TMP氧化為TMBQ的轉化率達到100%,但此類催化劑為非晶態結構,骨架不規則,故水熱穩定性較差,壽命較短,因此限制了其實際應用。近年來報道了多種新型催化劑,它綜合了沸石類催化劑的活性和水熱穩定性以及介孔分子篩的大孔道吸附性能,從而表現出了優良的催化活性和選擇性。用水熱結晶法制備的新型復合介孔材料沸石催化劑(CT-TUD-1)具有高的比表面積(456rm/gb較大的孔體積(0.97crm/g,11.2nm的孔徑),并綜合了TS-I的水熱穩定性。重慶235三甲基氫醌澄清粒度維生素E可以作為工業抗氧劑、聚烯烴中無毒、可生物降解的穩定劑等。

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當攪拌速度從500rpm到700rpm時,所需的反應時間明顯從65min減少到40min。然后,當攪拌速度大于700rpm時,反應時間稍微改變。攪拌速度的提高促進了Pd/C在溶劑中的懸浮,降低了催化劑表面氫的擴散,溶解和吸附阻力,從而通過促進傳熱傳質加速了反應速率。因此,以800rpm的攪拌速度進行以下實驗。溫度的影響:當反應溫度從70℃到110℃變化時,三甲基氫醌的轉化率沒有明顯變化。但隨著溫度的升高,TMHQ的氫化產率先升高再降低。反應溫度為90℃時達到較大收率99.4%。并且隨著反應溫度升高110℃,主要副產物2,5-二甲基氫醌的含量增加。

在三甲基氫醌(2,3,5-三甲基對苯二醌,TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險粉溶液,室溫攪拌3h,過濾,濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對苯二酚。有機中間體、醫藥中間體,是維生素E的主環,與異植物醇縮合得到維生素E。產品規格:98.5%。產品包裝:25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運:貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。保質期:12個月。三甲基氫醌和異植物醇是合成維生素E的兩個中間體,目前世界市場上的三甲基氫醌主要由德國公司生產,遠不能滿足維生素E的需求。白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。

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偏三甲苯法:以偏三甲苯為原料制備TMBQ的生產工藝較為常見,這是因為偏三甲苯價廉易得,且綜合經濟效益好。偏三甲苯法中根據其合成TMHQ技術路線又可分為以下四種工藝。異丙基偏三甲苯法:原料5-異丙基偏三甲苯是通過偏三甲苯與丙烯烷基化反應獲得的。5異丙基偏三甲苯經磺化、堿熔、再脫去異丙基可得到TMHQ(Scheme1),總收率可達63%~68%(以原料偏三甲苯計)。此工藝反應條件溫和,可在常壓下進行,但原料純度較低,雜質(約17%的6-異丙基偏三甲苯)不易分離,故此法在實際應用中有一定限制,已逐漸被淘汰。偏三甲苯法中根據其合成TMHQ技術路線又可分為以下四種工藝。重慶235三甲基氫醌澄清粒度

結晶狀固體受熱升華、受潮易變黑。重慶235三甲基氫醌澄清粒度

原料的轉化率和收率都較低,分別為45%和35%。均三甲酚法(TMP):均三甲酚既可由苯酚甲基化而得,又可從合成2,6-二甲基苯酚的副產物中進行提取,故研究此方法具有較大的實用價值。美國和日本多采用均三甲酚為原料的生產路線。以NaOH為催化劑,均三甲酚在高壓氧氣中氧化為4-羥基2.4.6-三甲基-2,5-環己二烯酮(TMCH),然后TMCH在250C下進行甲基轉位,經還原即可制得TMHQ(Scheme4)。以均三甲酚轉化為TMHQ計,其收率可達47%。鑒于均三甲酚是生產2,6-二甲基苯酚工藝的副產物,對此副產物進行分離提純,合理地加以回收利用具有重大意義。重慶235三甲基氫醌澄清粒度

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