粉針劑車間的物流基本上有以下幾種:原輔料、西林瓶、膠塞、鋁蓋、外包材及成品出車間。進入車間的人員必須經過不同程度的更衣分別進入D級和B級潔凈區。粉針劑車間的物流基本上有以下幾種:原輔料、西林瓶、膠塞、鋁蓋、外包材及成品出車間。進入車間的人員必須經過不同程度的更衣分別進入D級和B級潔凈區。車間設置凈化空調和舒適性空調系統能有效控制溫、濕度,并能確保培養室的溫、濕度要求;若無特殊工藝要求,控制區溫度為18~26℃,相對濕度為45%~65%。各工序需安裝紫外線燈消滅細菌。負壓稱量室設定為點動開關打開紫外線殺菌燈來保護操作者降低人體傷害。長沙消毒負壓稱量室

負壓稱量室不同物料可以在不同時間段使用同一稱量室稱量，但切換物料時應徹底清潔。稱量同一產品的不同物料之間可以按照“小清場”的程序執行，也可以同時稱量用于多批次產品生產的同一物料，減少清潔、轉運時間，提高效率?；钚蕴糠Q量與普通物料稱量可以都在層流下操作，但是考慮到活性炭難以清潔，建議單獨設置活性炭稱量臺。負壓和除塵裝置一定要有，除塵裝置的形式和直接排放要依據產品特性而定。應采用有除塵功能、單向流的稱量設施，而不是捕塵設備。杭州潔凈傳遞稱量室探頭負壓稱量室淋室是人進入潔凈室所必需的通道。

負壓稱量室密閉、正壓運行的無菌配制系統，混合罐和無菌儲罐可設在同一房間內，但要嚴格界定無菌分界點，必須以除菌級過濾器劃分而不是減菌級過濾器?？筛鶕に囆枰谂渲崎g相鄰的房間增設工藝處理間，既可滿足混合前的工藝處理需要（如超濾設備、均質機等），又可防止對配制間造成污染。需要清洗的工器具應由單獨的單向傳遞窗（間）傳到配制區的洗滌間進行清洗，清洗后的工器具要經雙扉消滅細菌柜消滅細菌后傳到灌裝區，使用前應在A級層流下保存。

口服固體制劑車間制粒干燥間和乳膏劑車間負壓稱量室壓差計不能正確指示讀數；內包材暫存間存放的藥瓶無物料標識，復合膜未按要求脫外包；分料車間正在粉碎的白砂糖和暫存間存放的白砂糖無物料標識；用脫脂棉，制定質量標準，檢驗原始記錄不規范,如藥材百部、山藥等未附顯微鑒別和薄層鑒別圖；稱量室的空氣潔凈度級別應當與生產要求一致，具體級別可根據企業所生產的產品和工藝確定。用排風扇將粉塵直接排出室外的設計無法保證生產環境的潔凈，不符合安全和環境的要求。稱量室可能會使用特殊的稱量容器或器具，以便進行特殊物體的稱量。

負壓稱量室是一種常見的局部凈化設備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全。負壓稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統和傳感系統等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。負壓稱量室分有底座及無底座型。鄭州制藥行業稱量室驗證

負壓稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環境。長沙消毒負壓稱量室

負壓稱量室容易產生的質量風險是物料間的污染和交叉污染。對中藥提取車間和制劑車間生產的產品、所用的物料進行分析，結合電梯的使用方式來確定共用同一電梯是否會有污染、交叉污染的風險。如風險較大，且采取相應措施后仍不能將風險控制在可接受范圍內時，則不能共用；如風險較小，或采取措施后能夠將風險控制在可接受的范圍內，則可以共用。值得注意的是，如果擬采取控制或清潔等防止污染或交叉污染的措施來降低風險，需要在該措施實施后進行評價。長沙消毒負壓稱量室