環氧乙烷滅菌器的關鍵性過程參數有4個：1.滅菌溫度；2.預調節階段***的相對濕度（RH）；3.EtO氣體暴露時間；4.EtO濃度。其他在內鏡制造商IFU中列出的過程性因素不是關鍵性過程因素，關鍵性過程因素需要常規確認以確保環氧乙烷滅菌器的安全性和有效性。滅菌人員對非關鍵因素（如調節壓力）進行常規的控制和監督，以確保4個關鍵性過程參數持續達標。這些非關鍵因素會因滅菌模式、設備、環境和裝載不同而發生輕微改變。始終遵循內鏡制造商對EtO滅菌的關鍵性過程參數要求。環氧乙烷殺菌效力隨著氣體濃度的增加而增加。行業規范規定小型環氧乙烷滅菌器的工作濃度450mg/L~1200mg/L。南京解析柜環氧乙烷滅菌器制造價格

      環氧乙烷滅菌的監測物理監測操作人員對每次滅菌應連續監測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。滅菌參數符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。運行是否正常，滅菌溫度37～55℃，濕度保持在40%～60%，時間1～3h，壓力排氣12h。化學監測每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物，作為滅菌過程的標志;每包內**難滅菌的位置放置包內化學指示卡，指示卡由棕色變綠色，表示達到滅菌條件。生物監測每滅菌批次應進行生物監測，采用枯草桿菌黑色變種芽孢進行生物監測，在滅菌周期完成后立即將生物指示劑從被滅菌物品中取出并進行培養，生物監測是確定滅菌效果**安全**可靠的方法。浙江EO濃度探頭環氧乙烷滅菌器設計環氧乙烷是一種有毒的化學物質，易燃易爆，且對人體有一定的毒性。

       環氧乙烷的濃度是影響其滅菌質量**為重要的關鍵因素，最常見的濃度范圍為：450-1200mg/L;隨著溫度升高，環氧乙烷的殺菌作用加強，滅菌溫度一般為35℃-60℃;滅菌物品的含水量、微生物本身的干燥環境和滅菌環境的相對濕度，對環氧乙烷的滅菌作用均有***的影響，一般最常見的相對濕度為45%-75%;滅菌時間一般為105-300min。這些因素直接影響滅菌的成功與失敗，只有當四個關鍵因素達到平衡，才能保證滅菌的質量。滅菌物品的包裝、裝載、滅菌處理、菌體外的保護物等也影響滅菌效果。包裝材料的表面性質及厚度對滅菌效果有影響，應選用易于環氧乙烷穿透且殘留少的材料。盡管環氧乙烷對物品的穿透性強，可以穿透微孔而達到物品的深部，但由于不同的物質致密程度不一樣，環氧乙烷氣體對它們的穿透力也不一樣，所以在選擇消毒或滅菌物品的包裝材料時，既要考慮到包裝的美觀、輕便、密封、經濟等因素，更重要的是要看它是否能被環氧乙烷氣體所穿透，從而使包裝內容物達到滅菌的要求。

       當達到總的通風解析時間或超過內鏡制造商和包裝材料制造商IFU要求的通風解析時間，裝載物才能拿出滅菌器。美國EPA要求美國的醫療機構在滅菌腔（單腔過程）中完成全部的通風解析過程后才能轉運裝載物。這一操作避免了在未完成通風解析時就將物品轉移到單獨通風間過程中的潛在EtO暴露。如果必須在通風解析期間打開滅菌腔，如取出生物指示劑過程挑戰裝置（BIPCD）、常規生物指示劑（BI）測試包、通風解析時間**短的物品，應采取所有的防護措施比較大化降低EtO的暴露。在美國，滅菌腔是上鎖的，這樣技術人員就不能再次打開。除非為了限制氣體向滅菌間的泄露，而快速中止滅菌循環。滅菌器應配備完善的安全裝置，如氣體泄漏監測系統、防爆裝置等，確保在氣體泄漏或情況下能發出警報。

環氧乙烷滅菌器 記錄與追溯功能自動記錄滅菌過程中的各項參數（溫度、濕度、壓力、時間、氣體濃度等），生成電子或紙質報告，便于質量管控和追溯。預處理階段物品清洗干燥：去除表面污染物，避免影響滅菌效果。合理包裝：使用透氣材料（如紙塑袋、無紡布）包裝，確保氣體滲透。滅菌階段裝載：物品按規定擺放，保持間隙，便于氣體流通。抽真空：排除艙內空氣，形成負壓環境，提高氣體滲透效率。注入環氧乙烷：按設定濃度注入氣體，開始滅菌反應。溫濕度控制：維持適宜的滅菌條件，確保微生物滅活。環氧乙烷滅菌器可以有效滅菌各種藥物，特別是特殊藥品，如精神類藥物等。蘇州滅菌環氧乙烷滅菌器誠信合作

環氧乙烷能夠殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽孢、病毒等。南京解析柜環氧乙烷滅菌器制造價格

      環氧乙烷滅茵的缺點整個滅菌循環時間較長，其原因是需較長時間通風以去除環氧乙烷殘留。環氧乙烷有毒，是可疑的致*物，必須控制室內空氣中環氧乙烷的濃度低于國家規定的標準。環氧乙烷易燃易爆，儲存和滅菌時***不能泄露。必須選擇安全的滅菌器，進行安全操作和儲存。環氧乙烷滅菌效果受多種因素影響，為了達到比較好滅菌效果，只有有效地控制各種因素，才能**很好地發揮其殺滅微生物作用，達到其消毒滅菌的目的，其影響滅菌效果的主要因素有：濃度、溫度、相對濕度、作用時間等。南京解析柜環氧乙烷滅菌器制造價格