（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進(jìn)行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進(jìn)行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進(jìn)行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器接受多達(dá)4.5倍8.4厘米的污點SNAP2BHMB050（包括2個MultiBlot孔空白）只在運行上海益啟生物的電阻儀詢價公司電話。金山區(qū)Merck儀器哪家優(yōu)惠

向。松開框架，并同時使用雙手，像書一樣打開它，同時輕輕地將左半部分向下推，右半部分向上推。當(dāng)框架是幾乎完全打開，兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架，請按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作?？赡苄枰嗟牧Σ拍苁箖烧呓雍嫌捎贠形圈已被壓縮，因此可將其減半。注意：此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時保持框架蓋處于打開狀態(tài)。這框架沒有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復(fù)使用會增加污點固定器堵塞的風(fēng)險印跡中信號不均勻，以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際，聯(lián)邦，州和地方法規(guī)，以進(jìn)行適當(dāng)處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng)。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是安全的。真空M金山區(qū)Merck儀器哪家優(yōu)惠上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價聯(lián)系方式。

15分鐘。圖4.擴(kuò)展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統(tǒng)與標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)Midi印跡免疫檢測將A431細(xì)胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉(zhuǎn)移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒，標(biāo)準(zhǔn)印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2），但是，對于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后，將標(biāo)準(zhǔn)印跡孵育1小時。 圖5.擴(kuò)展孵化（1小時）：，SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)1小時協(xié)議與SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議與標(biāo)準(zhǔn)免

VMHTS091個Millex9-FA過濾器單元，1.0μm，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗。 注意 我們向客戶提供有關(guān)應(yīng)用技術(shù)和法規(guī)問題的信息和建議。盡我們所知和能力，但不承擔(dān)任何義務(wù)或責(zé)任。現(xiàn)有法律法規(guī)應(yīng)在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權(quán)利。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責(zé)任，即檢查我們的產(chǎn)品是否適合預(yù)期的目的。本文檔中的信息如有更改，恕不另行通知，并且不應(yīng)將其解釋為制造或銷售實體或從屬機構(gòu)的承諾。對于任何錯誤，我們不承擔(dān)任何責(zé)任可能會出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關(guān)離您比較近的辦公室的位置。技術(shù)援助 請訪問我們網(wǎng)站上的技術(shù)服務(wù)頁面，網(wǎng)址為xxx。 標(biāo)準(zhǔn)保固 可在xxx上找到本出版物中所列產(chǎn)品的適用保修。符合壓力設(shè)備指令SNAPi.d.@2.0系統(tǒng)不屬于壓力設(shè)備指令97/23/EC（PED）的范圍，因此，與此指令的一致性不適用。細(xì)胞跨膜電阻儀的直銷公司。

有關(guān)詳細(xì)信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進(jìn)行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進(jìn)行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當(dāng)使用擴(kuò)展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測的一抗的濃度，體積和時間，其次是較高濃度的二抗，持續(xù)時間較短。表1.如何根據(jù)SNAP i.d.9一個好的微流控細(xì)胞芯片分析儀需要具備哪些特點您知道嗎？黃浦區(qū)Merck儀器哪家優(yōu)惠

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