PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有玻璃纖維的離心柱中，上海關于土壤DNA提取的哪家靠譜？青浦區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取商家

入RAase消化。問題7：A260/A230比值低怎么辦？解決思路：·A230是多肽、芳香基團、苯酚和一些碳氫化合物的吸光度，A230高表示樣品中存在一些污染物。【1】蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數。【2】雜質去除不干凈：洗脫之前，核酸吸附柱中盡可能不要殘留液體，可增加空離心次數和時間。問題8：提取的DNA出現降解怎么辦？解決思路：·優化裂解條件，避免過度裂解，降低物理破碎的力度·操作過程中是否有污染DAase，造成DNA降解靜安區FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取代理商買土壤DNA提取哪家專業？

實驗的時候，有沒有遇到過實驗結果不符合預期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達不到預期或者是出現彌散現象。***給大家聊一聊一下其他同學遇到的問題，以及MP技術人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實驗中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決思路：· 如果土壤樣品過濕，可先將樣本10，000 x g，離心30s，盡可能多的去除液體。問題2：DNA產量低怎么辦？解決思路：· 樣本微生物含量低：【1】增加樣本量【2】

內生菌共生于植物內部，要獲得內生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內生菌在形態、硬度等性質上均有差異，想要獲得更多內生菌基因組DNA，對裂解介質的選擇是難點。2、相對于植物基因組，雖然內生菌包括細菌，***，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨提取內生菌DNA比較困難，提取到的是混合DNA，通過PCR才能鑒定。內生菌DNA提取思路：STEP1破壞植物釋放菌體；STEP2破壞菌體釋放核酸；STEP3提取DNA。有沒有合適的上海益啟生物公司土壤DNA提取的優勢。

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