從載氣帶著組分進入色譜柱起就用檢測器

檢測流出柱后的氣體并用記錄器記錄信

號隨時間變化的曲線此曲線就叫色譜流

出曲線當待測組分流出色譜柱時檢測

器就可檢測到其組分的濃度在流出曲線

上表現為峰狀叫色譜峰。

? 色譜圖:試樣中各組分經色譜柱分離后,

在柱的末端收集各組分,經檢測器轉換為電

信號,用紀錄儀將各組分濃度記錄下來,得到

色譜圖。

色譜峰數---樣品中單組份的**少

個數

色譜保留值——定性依據

色譜峰高或面積——定量依據

色譜保留值或區域寬度——色譜

柱分離效能評價指標

色譜峰間距——固定相或流動相

選擇是否合適的依據

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樣品通過色譜柱的速率與溫度正相關。 柱溫越高， 樣品越快通過色譜柱。 但是， 樣品越快

通過色譜柱， 它與固定相之間的相互作用就越少， 因此分離效果越差。

通常來說， 柱溫的選擇是綜合考慮分離時間與分離度的結果。

柱溫在整個分析過程中不變的方法稱為恒溫方法。 不過， 在大部分的分析方法中， 柱溫隨

著分析過程的進行逐漸上升。 初溫， 升溫速率（溫度“斜率”） 與末溫統稱為控溫程序。

控溫程序使得較早被洗脫的被分析物能夠得到充分的分離， 同時又縮短了較晚被洗脫的被

分析物通過色譜柱的時間。 上海本地氣象色譜儀批量定制網絡化氣象色譜儀多少錢。

內標準法

取標準被測成分， 按依次增加或減少的已知階段量， 各自分別加入各單體所規定的定量內

標準物質中， 調制標準溶液。 分別取此標準液的一定量注入色譜柱， 根據色譜圖取標準被測成

分的峰面積和峰高和內標物質的峰面積和峰高的比例為縱坐標， 取標準被測成分量和內標物質

量之比， 或標準被測成分量為橫坐標， 制成標準曲線。

然后按單體中所規定的方法調制試樣液。 在調制試樣液時， 預先加入與調制標準液時等量

的內標物質。 然后按制作標準曲線時的同樣條件下得出的色譜， 求出被測成分的峰面積或峰高

和內標物質的峰積或峰高之比， 再按標準曲線求出被測成分的含量。

固定相

一般來說， 宜按“相似性” 原則選擇固定液； 分析非極性樣品時用非極性固定液； 分析強

極性樣品時用極性強的固定液（表4）。 把固定液涂敷于開管柱的內壁， 或涂漬在載體上制成填

充柱的固定相， 均勿太厚。 開管柱的 d f 宜為0. 2～0. 4微米， 填充柱的固定液含量宜為3%～10%。

載體顆粒約為柱徑的0. 1， 即80～100目較好。 這樣， 組分在液相中傳質快載體粒度較小而又未

增大填充不均勻性， 有利于在較低的溫度下分析高沸點組分及縮短分析時間。 氣象色譜儀的種類有哪些？

有一些氣相色譜儀與質譜儀相連接而以質譜儀作為它的檢測器， 這種組合的儀器稱為氣相

色譜-質譜聯用（GC-MS， 簡稱氣質聯用）， 有一些氣質聯用儀還與核磁共振波譜儀相連接， 后

者作為輔助的檢測器， 這種儀器稱為氣相色譜-質譜-核磁共振聯用（GC-MS-NMR）。 有一些

GC-MS-NMR 儀器還與紅外光譜儀相連接， 后者作為輔助的檢測器， 這種組合叫做氣相色譜-質

譜-核磁共振-紅外聯用（GC-MS-NMR-IR）。 但是必須指出， 這種情況是很少見的， 大部分的分

析物用單純的氣質聯用儀就可以解決問題。 網絡化氣象色譜儀故障怎么辦。江蘇原裝氣象色譜儀生產廠家哪家好

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【儀器保養】

1、 儀器內部的吹掃、 清潔氣相色譜儀停機后， 打開儀器的側面和后面面板， 用儀表空氣或

氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃， 對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。 吹掃完

成后， 對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗， 對水溶性有機物可以先

用水進行擦拭， 對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理， 對非水溶性或可能與水

發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔， 如甲苯、 **、 四氯化碳等。

注意， 在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。 上海本地氣象色譜儀批量定制

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