在進行蒸汽滅菌時，需要注意以下事項：首先，需要對設備進行檢查和清潔，確保設備的正常運行；其次，需要控制蒸汽的干度、過熱度和不凝性氣體的含量，以保證殺菌效果；*后，需要注意物品的密封性和排列方式，以充分利用蒸汽的滲透性。Labdream萊蒙儀器研發的INFINITY SQM-1全自動純蒸汽品質檢測儀，檢測原理依據EN285設計，符合法規要求。整套設備一體化設計，連接蒸汽后自動檢測，并通過內置程序計算出質量三項（干度，過熱度，不凝性氣體），每組數據刷新間隔不超過5min， 提升了檢測效率。萊蒙Labdream純蒸汽品質檢測儀數據檢測時間小于5分鐘。海南蒸汽質量蒸汽品質檢測儀技術參數

手動純蒸汽品質檢測儀依據EN285中描述的方法檢測純蒸汽質量三項，手動檢測儀器組件繁多，包括電子天平之類的精密儀器，需要在檢測點位上安裝，測試，并抄錄數據返回計算干度，沒有電子數據，整個檢測過程不能受控，整個檢測存在多個風險環節。且人員的操作能力和實驗室環境條件，都會對實驗結果產生很大的影響。每個點位的檢測大概需要2-3h，每天可以檢測3-4個點，效率低，檢測不方便。數據完整性方面不能滿足現在GMP系統的要求。出于數據準確性，合規性，效率，安全性方面考慮，不建議使用手動純蒸汽品質檢測儀。四川純蒸汽品質檢測儀案例用萊蒙儀器的技術，實時監測蒸汽的品質，確保生產中的每一步都符合法規標準。

干度，過熱度，不凝性氣體的數據如何管理和保存，一直是GMP質量實驗室的一個模糊的問題。大部分客戶使用的手動檢測設備因為設備的局限，無法記錄電子數據，依靠手動記錄數據并計算。在現在的GMP環境下，數據管理的要求愈發嚴謹，手動檢測數據不能保證嚴格受控，萊蒙儀器研發生成的INFINITY SQM-1自動蒸汽品質檢測儀和INFINITY SQM-1 Pro一體式全自動純蒸汽品質檢測儀，可以儲存電子數據，實現用戶管理，審計追蹤，且內置打印機打印數據，完全符合21CFR PART11要求，是現代實驗室更優的選擇。

隨著制藥行業的不斷發展，蒸汽滅菌技術也在不斷改進和發展。未來，蒸汽滅菌技術將更加智能化、自動化和數字化，設備將更加先進、高效和節能。萊蒙儀器的INFINITY SQM-1 Pro全自動純蒸汽品質檢測儀，真正實現了全自動檢測質量三項，使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點位，啟動檢測程序，打開蒸汽閥門，即可快速檢測讀取檢測結果，無需手動記錄數據和后續計算，實現數據完整性， 節省人力及時間成本。萊蒙儀器創立于南京，有成熟的售后團隊，可以保障您在儀器使用過程中得到持續，及時，管家式的技術支持，并且保證長期不斷的配件供應，維護，維修服務，致力于為您的蒸汽檢測提供 良好選擇，同時也有蒸汽取樣器產品，為您提供一站式解決方案。選擇蒸汽品質檢測儀的要點有那些？

蒸汽是制藥工業中廣泛應用于滅菌過程的重要介質。為確保蒸汽在滅菌中充分發揮作用，需要關注其質量參數，包括干度、過熱度和非凝結性氣體的檢測。國內外法規和指南對于蒸汽質量的要求，使得這些參數在制藥工業中成為不可忽視的關鍵因素。在制藥工業中，滅菌是確保產品質量和患者安全的關鍵步驟。非凝結性氣體成分的檢測同樣重要。這包括了除水蒸汽之外的其他氣體，其存在可能影響設備內部的清潔度。FDA的《制藥水法規指南》和歐洲藥典都對非凝結性氣體的容許量進行了規定，以確保滅菌過程中的蒸汽質量達到合格標準。萊蒙儀器的蒸汽檢測技術，成就高效生產，為工業用戶提供可靠的質量保障。海南國產蒸汽品質檢測儀案例

Infinity SQM-1 Pro，為蒸汽品質提供創新解決方案，滿足國內外法規，提升生產效能。海南蒸汽質量蒸汽品質檢測儀技術參數

制藥企業應建立完善的蒸汽過熱度監控系統，實現對蒸汽過熱度數據的實時采集、處理、分析和報警。通過自動化手段，可以減少人工操作的誤差，提高監控的準確性和及時性。制藥企業應制定詳細的蒸汽過熱度操作規程，明確過熱度的設定、調整和維護要求。通過規范操作人員的行為，可以確保蒸汽過熱度保持在法規要求的范圍內。Labdream萊蒙儀器研發的INFINITYSQM-1全自動純蒸汽品質檢測儀，檢測原理依據EN285設計，符合法規要求。整套設備一體化設計，連接蒸汽后自動檢測，并通過內置程序計算出質量三項（干度，過熱度，不凝性氣體），每組數據刷新間隔不超過5min，提升了檢測效率。海南蒸汽質量蒸汽品質檢測儀技術參數